Intervence s nízkou gramotností pro screening kolorektálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pozadí:
Ze 17 výkonnostních měření kvality nemocnice pravidelně hlášených pro systém zdravotní péče Veterans Administration (VA) je míra screeningu kolorektálního karcinomu nejnižší.
Cíle:
Cílem této studie bylo 1) otestovat, zda intervence řízená poskytovatelem zdravotní péče zvýšila míru screeningu kolorektálního karcinomu v městském lékařském centru VA a 2) vyhodnotit nákladovou efektivitu intervence.
Metody:
Studie byla randomizovaná kontrolovaná studie provedená ve dvou klinických firmách ve VA Medical Center v Chicagu. Vhodní pacienti byli muži ve věku 50 let a starší, neměli žádnou osobní ani rodinnou anamnézu kolorektálního karcinomu nebo polypů, nebyli podrobeni screeningu kolorektálního karcinomu a během sledovaného období měli alespoň jednu návštěvu na klinice. Poskytovatelé zdravotní péče v intervenční firmě se zúčastnili workshopu o screeningu kolorektálního karcinomu. Každých 4–6 měsíců navštěvovali workshopy o zlepšování kvality, kde dostávali skupinovou míru screeningu, individuální důvěrnou zpětnou vazbu a školení o zlepšení komunikace s pacienty s omezenou gramotností. Lékařské záznamy byly přezkoumány pro doporučení a dokončení screeningu kolorektálního karcinomu. Úroveň gramotnosti byla hodnocena u podskupiny pacientů. V analýze efektivnosti nákladů byly odvozeny odhady zdrojů a nákladů.
Postavení:
Projekt je dokončen.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Jesse Brown VA Medical Center Community-Based Outpatient Clinic Lake Side Divison, Chicago, IL
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti nad 50 let s průměrným rizikem kolorektálního karcinomu. Vyloučeni pacienti s rodinnou anamnézou a/nebo osobní anamnézou, stejně jako ti, kteří mají aktuální screening kolorektálního karcinomu.
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Rameno 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Charles L. Bennett, MD PhD MPP, Jesse Brown VA Medical Center Community-Based Outpatient Clinic Lake Side Divison, Chicago, IL
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PCI 99-158
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .