Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anastrozole and ZD1839 Compared With Fulvestrant and ZD1839 in Postmenopausal Women w/ Metastatic Breast Cancer

22. dubna 2014 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

A Randomized Phase II Trial of Combination Anastrozole (NSC #719344) Plus ZD1839 (Iressa, NSC #715055, IND #61187) and of Combination Fulvestrant (NSC #719276) Plus ZD1839 in the Treatment of Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer

This randomized phase II trial is studying how well giving gefitinib together with anastrozole works compared to giving gefitinib together with fulvestrant in treating postmenopausal women with recurrent or metastatic breast cancer. Estrogen can stimulate the growth of breast cancer cells. Hormone therapy using anastrozole and fulvestrant may fight breast cancer by blocking the use of estrogen. Gefitinib (ZD1839) may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for their growth. It is not yet known whether gefitinib is more effective when combined with anastrozole or fulvestrant in treating breast cancer.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Evaluate the antitumor activity of anastrozole given in combination with the EGFR tyrosine kinase inhibitor ZD1839, and of fulvestrant given in combination with the EGFR tyrosine kinase inhibitor ZD1839.

II. Evaluate the safety of anastrozole given in combination with ZD1839 and fulvestrant given in combination with ZD1839.

III. Evaluate the interaction of biological characteristics that predict for response of breast cancer to treatment with anastrozole and ZD1839 and with fulvestrant and ZD1839.

OUTLINE: This is a randomized, open-label study. Patients are stratified according to prior hormonal therapy (yes vs. no) and dominant site of disease (soft tissue/lymph nodes vs. bone vs. visceral). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

Arm I: Patients receive oral anastrozole and oral gefitinib once daily on days 1-28.

Arm II: Patients receive fulvestrant intramuscularly on day 1 and oral gefitinib once daily on days 1-28.

Courses in both arms repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 1 year.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

148

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Eastern Cooperative Oncology Group

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients must have estrogen and/or progesterone receptor positive histologically confirmed adenocarcinoma of the breast with measurable recurrent or metastatic carcinoma of the breast
  • Baseline measurements and evaluations of involved sites should be performed as close as possible to study entry, but must be within 4 weeks prior to randomization
  • Patients with available tissue blocks from either the primary or metastatic site must submit the tissue for EGFR analysis
  • All patients must be postmenopausal females defined by:

    • Prior bilateral oophorectomy or bilateral ovarian irradiation
    • No menstrual period for 12 months or longer. If age 55 years or less and on tamoxifen within the prior 6 months, must have an estradiol level in the postmenopausal range
  • Patients must not have had more than 2 prior chemotherapy regimens for metastatic disease and no chemotherapy within 3 weeks prior to randomization; no concurrent chemotherapy is allowed while on protocol therapy
  • Patients must not have prior hormonal therapy for metastatic disease; no prior therapy in the adjuvant setting with an estrogen receptor down-regulator (e.g. fulvestrant) or an aromatase inhibitor (e.g. anastrozole, letrozole, exemestane, aminoglutethamide); non-protocol concurrent hormonal therapy is not allowed
  • Patients must not have had prior therapy with agents that target EGFR
  • Previous, but not concomitant, therapy with trastuzumab (Herceptin) is allowed; patients must not receive trastuzumab (Herceptin) within 3 weeks prior to randomization
  • Patients must have ECOG performance status of 0, 1, or 2
  • Neutrophils >= 1500/mm^3
  • Platelets >= 100,000/mm^3
  • Bilirubin =< 1.25 x upper limit of normal
  • SGPT (ALT) and SGOT (AST) =< 2.5 x upper limit of normal if no demonstrable liver metastases or =< 5 times upper limit of normal in the presence of liver metastases
  • Calculated creatinine clearance >= 30ml/min
  • INR, PT and PTT within normal range
  • Patients must not be receiving therapy with anticoagulants or have other contraindication to i.m. injections
  • Patients must not have a history of central nervous system metastasis
  • Patients may receive concurrent radiation therapy to painful sites of boney disease or areas of impending fracture as long as the radiation therapy is initiated prior to study entry and sites of measurable disease outside the radiation therapy port are available to follow; patient who have received prior radiation therapy must have recovered from toxicity of the prior radiation therapy
  • Patients must not take the following medications that may alter ZD1839 pharmacokinetics while enrolled in this trial: phenytoin, carbamazapine, phenobarbitol, rifampicin, and St. John's Wort, oxcarbazepine, rifapentine, modafinil, and griseofulvin
  • Patients age =< 55 years must not be receiving LHRH agonists or antagonists within 3 months prior to randomization
  • Patients who have an ocular inflammation or infection should be fully treated before entry into the trial; patients with a neuropathic keratopathy or diabetes or those with anterior basement membrane disease must be advised of the need for frequent opthalmalogic exams
  • Patients who continue to wear contact lenses must be advised that they have an increased risk of ocular events; the decision to wear contact lenses should be discussed with the patient's treating oncologist and ophthalmologist
  • Patients must not suffer from medical or psychiatric conditions that would interfere with protocol compliance, the ability to provide informed consent, or assessment of response or anticipated toxicities
  • Patients must be disease-free of prior invasive malignancies for > 5 years with the exception of curatively-treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm I (anastrozole, gefitinib)
Patients receive oral anastrozole and oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Korelační studie
Podáno ústně
Ostatní jména:
  • Iressa
  • ZD 1839
Podáno ústně
Ostatní jména:
  • Arimidex
  • ICI-D1033
  • ANAS
Experimentální: Arm II (fulvestrant, gefitinib)
Patients receive fulvestrant intramuscularly on day 1 and oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Korelační studie
Podáno ústně
Ostatní jména:
  • Iressa
  • ZD 1839
Podáno intramuskulárně
Ostatní jména:
  • Faslodex
  • ICI 182,780

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Benefit Rate
Časové okno: assessed every 3 cycles while on treatment, assessed every 3 months when follow up <2 years, every 6 months between 2-3 years,no specific requirements after 3 years
Clinical benefit = complete response (CR), partial response (PR), or stable disease (SD) lasting for at least 6 months, assessed per Response Evaluation Criteria of Solid Tumor (RECIST).CR=disappearance of all target and non-target lesions. PR= disappearance of or at least 30% decrease in the sum of the longest diameters of target lesions, with non-progressive disease in non-target lesions. SD= sum of the longest diameters of target lesions decrease <30% or increase <20%, with non-progressive disease in non-target lesions. 141 eligible, treated patients were included.
assessed every 3 cycles while on treatment, assessed every 3 months when follow up <2 years, every 6 months between 2-3 years,no specific requirements after 3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Carlson, Eastern Cooperative Oncology Group

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2003

První zveřejněno (Odhad)

9. dubna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit