Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Investigating Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

An Investigation of the Inflammatory Response in Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) is a newly recognized illness that can be fatal.

The purpose of this study is to better understand SARS by collecting samples of blood and other body fluids of people who have been exposed to SARS or who are suspected to have the illness.

Up to 300 volunteers aged 18 years or older will be enrolled in this study. Participants will donate blood samples and, if appropriate, samples of fluid from the lungs, nose, or throat. Researchers will test these samples for proteins that control or mediate inflammatory or immune responses. The patterns of these proteins will reveal how SARS affects the body and the efforts the body makes to fight off the infection.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a newly recognized illness associated with substantial mobidity and mortality. Patients develop fever followed by rapidly progressive and even fatal respiratory disease. SARS is associated with infection with a novel coronavirus. The evaluation of the inflammatory responses evoked by SARS may yield information regarding its pathogenesis and help with patient management. This protocol, then, merely aims to study disease pathogenesis and natural history, by studying samples and data that are collected by outside physicians or physicians at the Clinical Center and sent for evaluation of the inflammatory response.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA - CASES:

Patients fulfilling the CDC case definition or WHO definition for suspected or probable SARS.

Newly identified patients found to have recovered from SARS can also be enrolled.

EXCLUSION CRITERIA - CASES:

Patients diagnosed with alternative illnesses as the cause of the symptoms.

INCLUSION CRITERIA - HEALTHY VOLUNTEERS:

For the purpose of this study, a healthy volunteer is defined as a healthy male or female, age 18 and above.

Volunteers will be excluded if they have a pre-existing or concurrent serious chronic medical or psychiatric illness.

Chronic medication use will be evaluated on a case-by-case basis.

They will also be excluded if they have received an investigational drug in the past 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

4. srpna 2003

Dokončení studie

24. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2003

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

24. května 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 030240
  • 03-I-0240

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit