Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Potenciální role adenosinu v hemodynamických účincích volných mastných kyselin

28. února 2007 aktualizováno: Radboud University Medical Center

Metabolický syndrom je spojen s hyperdynamickou cirkulací a aktivací sympatiku. Nedávno Bakker a spol. (Atherosclerosis 2002) popsali hypotézu, že za tuto asociaci jsou zodpovědné volné mastné kyseliny. Výzkumníci předpokládají, že u pacientů s obezitou a metabolickým syndromem zvýšená intracelulární koncentrace mastného acylu s dlouhým řetězcem (LCFA)-CoA (vnitrobuněčný ekvivalent volných mastných kyselin) vyvolává zvýšení adenosinu. Stimulace adenosinového receptoru zase vyvolává vazodilataci a aktivaci sympatiku.

Výzkumníci se zaměřili na posouzení tohoto účinku volných mastných kyselin na adenosinový systém u zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nijmegen, Holandsko, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Astma
  • Užívání léků
  • Kardiovaskulární/plicní onemocnění a diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ECT
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Prokrvení předloktí
Vazoaktivní účinek kofeinu
Sympatická aktivita (přelévání noradrenalinu, spektrální analýza)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2005

Dokončení studie

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (ODHAD)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2007

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit