Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Magnetická rezonance (MR) u astmatických pacientů

14. června 2024 aktualizováno: University Health Network, Toronto

MR perfuzní zobrazování u astmatických pacientů

Astma je onemocnění malých dýchacích cest. Postižené oblasti mají sníženou plicní ventilaci způsobující reflexní vazokonstrikci. MR perfuzní zobrazení plic je citlivá metoda zobrazení zonální plicní perfuze.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Astma

Intervence / Léčba

Přístroj: magnetická rezonance (MRI) hrudníku

Detailní popis

Kohorta 70 astmatických pacientů a 10 kontrol, obě sady subjektů mají HRCT, MRI/A hrudníku a plicní funkční testy, aby korelovaly stupeň plicní dysfunkce s nálezy zobrazovacích testů.

Typ studie

Intervenční

Zápis

Fáze

Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kanada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Kanada
    - Toronto General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni astmatici jsou způsobilí.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, u kterých je MRI kontraindikována

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Diagnostický
Přidělení: Nerandomizované
Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Korelace MR analýzy plicní perfuze s výsledky počítačové tomografie (CT) a plicními funkčními testy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2005

Dokončení studie

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality