Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Symptomatické, biomechanické a radiografické výsledky u osteoartrózy kolene po operaci bypassu žaludku

23. srpna 2022 aktualizováno: University Hospitals Cleveland Medical Center

Hmotnost je rizikovým faktorem pro osteoartrózu kolena

Osteoartróza kolena je spojena s abnormální biomechanikou chůze

Biomechanika chůze se hodnotí u pacientů s bypassem žaludku před a po ztrátě 100 liber.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hmotnost je hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj osteoartrózy kolena, nikoli však artritidy kyčle nebo kotníku. Jedním z možných mechanismů je vytvoření abnormální biomechaniky chůze sekundární k obezitě, která vede k rozvoji kolenní osteoartrózy.

Hodnotíme biomechaniku chůze, symptomy kolena a rentgenové snímky kolena u 35 obézních pacientů před a po operaci bypassu žaludku, abychom určili vliv významného úbytku hmotnosti na biomechaniku chůze, symptomy kolena a rentgenové snímky kolena.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • University Hospitals of Cleveland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Absolvování bypassu žaludku Minimálně 35 let

-

Kritéria vyloučení:

Neschopnost chůze bez pomoci Bolest ovlivňující chůzi v jakémkoli kloubu dolní končetiny

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospitals Cleveland Medical Center

Spolupracovníci

Elizabeth Severance Prentiss Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele M Hooper, MD, MS, University Hospitals Cleveland Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

19. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 02-03-10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit