Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Allogeneic Cell Therapy for Adults With Hematologic Malignancies

11. srpna 2014 aktualizováno: Amelia A Langston, Emory University
This is a research study involving the treatment of leukemia or lymphoma (lymph gland cancer) in adults who have leukemia or lymphoma that is unlikely to be cured with regular anticancer drugs or radiation treatments.

Přehled studie

Detailní popis

This is a research study involving the treatment of leukemia or lymphoma (lymph gland cancer) in adults who have leukemia or lymphoma that is unlikely to be cured with regular anticancer drugs or radiation treatments. Intensive treatment with high doses of chemotherapy followed by a bone marrow transplant (BMT) from an HLA-(tissue-type) matched related donor would provide the best chance for cure of this leukemia or lymphoma. However, the success of BMT from relatives is limited in patients who are older than 50 years and/or have organ dysfunction by substantial complications due to the high dose chemotherapy related toxicity, graft-versus- host disease (GVHD), and relapse. Patients eligible for this study have an HLA matched sibling, but a BMT from the sibling would carry a high risk for severe side effects due to the patient's age, and/or organ dysfunction.

Researchers are evaluating a new treatment for adult patients with leukemia and lymphoma which involves regular dose chemotherapy and blood stem cell transplantation from an HLA-matched relative, with injections of donor immune cells (a type of white blood cells) given if you later relapse. In this study, the safety and feasibility of this treatment strategy are being investigated.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University Winship Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • To be eligible as a recipient for this study, patients must have chronic myelocytic leukemia (CML) in chronic phase and be older than 60 years of age, have advanced myelodysplastic syndrome (MDS) and be over 60 years of age, have chronic lymphocytic leukemia (CLL) and be over 50 years of age, or have low grade lymphoma and be over 50 years of age. HLA typing of the recipient's family will be used to identify potential donors. Please contact study nurse for additional eligibility criteria. Final eligibility will be determined by the health professionals conducting this clinical trial.

Exclusion Criteria:

  • Patients with an active, invasive/systemic fungal infection and patients with serologic evidence of antibodies to HIV I/II will be excluded from participating as recipients in this study. Additional exclusion factors include: patients who are pregnant or lactating, those with active central nervous system (CNS) malignant disease, and patients whose life expectancy is limited by diseases other than the disease for which the transplant is being performed. Please contact study nurse for additional ineligibility criteria. Final eligibility will be determined by the health professionals conducting this clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
A combination of conventional dose chemotherapy, granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) mobilized HLA-identical related allogeneic PBSC transplant, and post transplant infusions of donor leukocytes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Determine if conventional dose chemotherapy followed by allogeneic peripheral blood stem cell (PBSC) transplant and short course immunosuppression provide stable, sustained mixed donor-host chimerism.
Časové okno: 100 days
100 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Determine degree of donor-derived hematopoiesis and disease status on day +21, +40, +90, +140, and 180; overall survival and disease free survival at 6 months.
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB00000722

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit