- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00215072
Death Following Congenital Heart Surgery
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
With the improvements in instrumentation, surgical technique, and critical care, the overall mortality following congenital heart surgery has become extremely low. Also, with the introduction of extracorporeal support (ECMO), especially in the emergency setting, acute deaths are extremely rare. The majority of post-operative deaths seem to be the result of a prolonged hospitalization with a progressive decline to multi-system organ failure.
The primary aim of the study is to elucidate the patterns of death following congenital heart surgery. The secondary aims of the study are to discover patterns and consistencies among the deaths and to discover points of potential intervention to reduce surgical mortality. The study will be conducted through a retrospective chart review of approximately 40 patients.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta at Egleston
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients in the congenital surgery database
- Post-operative surgical mortality
- Deaths within 30 days of surgery
- Deaths prior to ever leaving the hospital
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Kogon, MD, Emory University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05-090
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .