Neurologický výsledek kojenců VLBW s časnou hypotenzí
28. ledna 2006 aktualizováno: Sheba Medical Center
Porovnání krátkodobého a dlouhodobého neurologického výsledku u kojenců VLBW s a bez časného nástupu hypotenze vyžadovalo intervenci.
Kohorta zahrnuje všechny děti VLBW narozené v našem zařízení mezi lednem 1997 a prosincem 2000.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis
250
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
3 roky až 2 roky (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
-VLBW děti narozené v Sheba Medical Center mezi lednem 1997 a prosincem 2000
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Dokončení studie
1. prosince 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. prosince 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. ledna 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2006
Naposledy ověřeno
1. ledna 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-05-3950-JK-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .