Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maternal Ethnic Group,Diet,Breast Milk Fatty Acid and Potential Effect Development of Allergy in the Offspring

18. září 2009 aktualizováno: National University Hospital, Singapore

The Influence of Maternal Ethnic Group and Diet on Breast Milk Fatty Acid Content and Its Potential Effect on Development of Allergy in the Offspring.

Women of different ethnic groups have different diets that may affect the fatty acid content of their breast milk. Ethnicity may also have an independent effect on breast milk composition. The differences in fatty acid content of breast milk may influence the immune tolerance of breastfed babies, and hence the development of allergy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pregnant women with the intention of breastfeeding their babies will be recruited about 36 weeks of gestation. After informed written consent has been obtained, a standard questionnaires will be applied to determine their demographic particulars, family of atopy and environmental details. A trained research coordinator will then profile their diet using a standard validated food frequency questionnaire (FFQ).

After delivery, these mothers will be helped to initiate, establish and continue breastfeeding. Details of their deliveries and the babies' birth measurements will be documented. A breastfeeding diary and infant/child health diary will be given to the mothers to record their breastfeeding practice as well as their child's health status.

The mothers will be followed up in the hospital before discharge, at the postnatal clinic at 1 and 6 weeks, and at 3,6 and 12 months. The mother's blood (1 ml) will be taken at 1 and 6 weeks and breast milk (20 mls) will be collected at 1 week, 6 weeks, 3 months, 6 and 12 months after delivery (as long as mothers breastfeeds).The maternal serum and breast milk total lipids will be extracted and fractionated using micro-extraction and semi-preparative liquid chromatography fraction methods. The fatty acid methyl esters will be separated, using liquid chromatography and capillary electrophoresis coupled mass spectrometry, and tje n-6 and n-3 fatty acid methyl esters identified by comparison with retention times and mass charge ratio information of pure reference substances (sigma Aldrich Sweden AB,Stockholm, Sweden).

The babies of the mothers will be followed up at 1week,6 weeks,3,6,and 12 months of age. At each visit, mothers will answer standard (ISSAC)allergy questionnaires, infant feeding patterns, hygiene practice and child's growth and development parameters: height and weight.At 12 months of age, skin prick testing will performed on the child. This method of detecting atopy is less invasive and gives faster results than measuring serum IgE levels. Our skin prick test protocol follows the routine panel used in NUH's Paediatric Allergy Clinic for under 3 years old viz. Dermatophagoides pteronyssinus (dustmite), Blomia tropicalis (dustmite), cat dander, egg white, soy protein, cow's milk, histamine positive control and saline negative control. Size of wheal and /or erythema when present will be recorded.

The fatty acid analysis of human breast milk have a very low coefficient of variation of about 2% for most of the important fatty acids and therefore 300 mothers and infants will be enough for this pilot study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital, Singapore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pregnant women with the intention of breastfeeding their babies

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women of about 36 weeks gestation with the intention of breastfeeding their babies.

Exclusion Criteria:

  • Nil

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr Chong Yap Seng, MBBS, National University Hospital, Singapore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2006

První zveřejněno (Odhad)

2. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RPR/NHG/03025

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit