Vytvoření oblastí pro snížení tlaku v ponožkách
11. července 2006 aktualizováno: Sheba Medical Center
Hodnocení tlaku nohou u dobrovolníků, kteří nosí ponožky propletené s podrážkami snižujícími tlak
Hodnocení schopnosti ponožek propletených s oblastmi uvolňujícími tlak snižovat tlak na chodidlo při zatížení.
Přehled studie
Detailní popis
Zvýšený tlak v zátěžových oblastech chodidla, zejména u necitlivých nohou, může vést k rozvoji dekubitů. Vytvoření ponožek s oblastmi uvolňujícími tlak speciální technikou tkaní může zabránit rozvoji těchto komplikací.
Tři (3) dobrovolníci budou vyšetřeni při chůzi na tlakové podložce Tekscan, naboso a následně v ponožkách tkaných novou technikou z bavlny, nylonu a acrilanu.
Typ studie
Intervenční
Zápis
4
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Hashomer, Izrael, 52621
- Motion Analysis Laboratory, Sheba Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravých dobrovolníků
Kritéria vyloučení:
- deformace chodidla
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Měření tlaku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Uri Givon, MD, Sheba medical center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Dokončení studie
1. června 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2006
První zveřejněno (ODHAD)
12. července 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
12. července 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2006
Naposledy ověřeno
1. července 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-06-4163-UG-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .