Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Combination Stem Cell Therapy for the Treatment of Severe Leg Ischemia (mesendo)

27. dubna 2011 aktualizováno: TCA Cellular Therapy

Phase I Study of A Combination Stem Cell Therapy is Safe and Feasible in the Development of Mature Stable Vessels in Ischemic Limbs

The purpose of this research study is to determine if the transplant of a combination of stem cells obtained from the bone marrow of the same patient will contribute to the formation of new blood vessels in the severely diseased ischemic limb (leg). In this study the safe use of this combination of stem cells and its effects on making new blood vessels will be evaluated.

Limb Ischemia (LI) is a severe obstruction of the arteries which seriously decreases blood flow to the extremities (mainly feet and legs) and has progressed to the point of severe pain and even skin ulcers or sores.

LI needs comprehensive treatment since the condition will not improve on its own. The overall goal of treatment is to reduce the pain and increase blood flow to improve symptoms or save the leg or feet. In many cases, current options for treatment including medications, surgery or endovascular procedures have not been successful.

In the last few years, investigators have explored therapies aimed to increase blood flow to the ischemic vessels by transplanting cells that will promote the development of new vessels in the diseased leg.

The study hypothesis is based on the concept that the process of formation of new blood vessels is complex and requires the participation of several types of stem cells and growth factors. The lack of any of these components will produce vessels which are immature and unable to provide appropriate blood supply to the leg.

Patients eligible to participate in this study are those suffering from poor circulation or severe leg blockages, which are not candidates for surgical procedures.

Once the mixture of stem cells is prepared and the patient's bone marrow is ready, cells will be transplanted into the calf muscle of the diseased leg. Clinical studies to evaluate if the transplant works and is safe will be performed up to 1 year after cell transplant.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Spojené státy, 70433
        • TCA Cellular Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Males or females older than 18 years of age.
  • Limb ischemia with ABI of £ 0.6 in the index lower extremity in two consecutive examinations done at least 1 week apart.
  • Limb ischemia with resting ischemic pain and/or non-healing ulcers.
  • Patients not considered candidates for surgical or percutaneous revascularization, due to poor target vessels, inability to cross total occlusions, or a morbidity which precludes general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent.
  • Previous angiogenic therapy.
  • Known sensitivity to gentamycin and/or amphotericin B.
  • Use or expected use of antineoplastic drugs.
  • Any illness which might affect the patient's survival after enrollment in the protocol.
  • Any illness or significant laboratory abnormality, which in the investigator's judgment will interfere with the patient's ability to comply with the protocol, compromise the patient's safety, or interfere with the interpretation of the study results.
  • No evidence of acute infection - WBC > 15000.
  • WBC < 4000.
  • Serum Creatinine > 3.0 mg/dL.
  • Pregnant women or women planning to become pregnant.
  • Recent myocardial infarction within 3 months prior to screening.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bezpečnost
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gabriel P. Lasala, MD, FACC, TCA Cellular Therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

20. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit