- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00635791
Phase I Study of Vorinostat and Sorafenib in Advanced Cancer
18. června 2013 aktualizováno: University of Colorado, Denver
A Phase I Safety and Tolerability Study of Vorinostat in Combination With Sorafenib in Patients With Advanced Solid Tumors, With Exploration of Two Tumor-type Specific Expanded Cohorts at the Recommended Phase 2 Dose
This phase I trial studies the side effects and best dose of giving vorinostat and sorafenib tosylate together in treating patients with kidney or non-small cell lung cancer.
Vorinostat may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.
Sorafenib tosylate may stop the growth of solid tumors by blocking blood flow to the tumor.
Giving vorinostat together with sorafenib tosylate may kill more tumor cells.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
The main purpose of this study is to:
- Evaluate the safety of vorinostat in combination with sorafenib.
- Determine the largest dose of vorinostat + sorafenib that can be given safely to humans.
- Determine if vorinostat + sorafenib are effective in stopping tumors from growing or in decreasing their size.
- Study the side effects of vorinostat + sorafenib.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Parts A: Histologically or cytologically documented solid tumor malignancy or non-Hodgkin's lymphoma (Part B: renal cell carcinoma, Part C: non-small cell lung carcinoma) with clinical evidence of advanced and/or metastatic disease, which is refractory to established forms of therapy or for which no effective therapy exists, or for which sorafenib alone would be considered by the investigator as an appropriate therapy; patients who have refused available standard therapies would also be deemed eligible
- In Part A, evaluable disease by radiology and/or a recognized serum tumor marker is required; in Parts B and C, measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) is required
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 2
- Predicted life expectancy ≥ 12 weeks
Patients may have had prior therapy, providing the following conditions are met:
- Patients must have recovered from any treatment related toxicities (with the exception of alopecia) to ≤ CTC grade 1 (fatigue, and neurotoxicity at grade 2 are permissible if stable for > 3 months) prior to registration
- Chemotherapy: A minimum of 5 predicted half-lives of the agent must have elapsed between the end of treatment and registration on to the study; when half-lives are not available the principle of 2 weeks for once daily medications and 3 weeks for agents given less frequently will be adopted, but discussion with the principal investigator is recommended
- Hormonal therapy: Patients may have had prior anticancer hormonal therapy provided it is discontinued > 4 weeks prior to registration into the study; however, patients with prostate cancer with evidence of progressive disease may continue on therapy which produces medical castration (eg, goserelin or leuprorelin) provided this was commenced at least three months earlier
- Radiation: Patients may have had prior radiation therapy that has not exceeded 25% of bone marrow reserve provided that they have recovered from the acute, toxic effects of radiotherapy prior to registration; a minimum of 7 days must have elapsed between the end of radiotherapy to non-target lesions and registration into the study (minimum of 28 days for target lesions)
- Surgery: Previous surgery is permitted provided that wound healing has occurred prior to registration
- Supportive therapy including bisphosphonates is permissible; previous use of myeloid and erythroid growth factor support is permissible, but not within 2 weeks of commencement of study; primary prophylactic use of myeloid and erythroid growth factors is not permitted within the study, but intervention or secondary prophylaxis is permitted if instituted following the documentation of ≥ grade 3 neutropenia or ≥ grade 2 anemia (hemoglobin)
- International Normalized Ratio (INR) < 1.5 or a prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT) within normal limits; patients receiving anticoagulation treatment with an agent such as warfarin or heparin may be allowed to participate; for patients on warfarin, the INR should be measured prior to initiation of sorafenib/vorinostat and monitored at least weekly, or as defined by the local standard of care, until INR is stable; vorinostat and sorafenib have both been reported to elevate INR in those on coumadin derivatives
- Neutrophil count ≥ 1.5 x 10^9/L
- Platelet count ≥ 75 x 10^9/L
- Bilirubin ≤ 1.5 x Upper limit of normal (ULN)
- Aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine transaminase (ALT) ≤ 2.5 x ULN (ie, ≤ CTC grade 1) or ≤ 5 x Upper limit of normal (UNL) if patient has documented liver metastases (ie, ≤ CTC grade 2)
- Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
- Patient must be accessible for repeat dosing and follow-up
- Patients - both males and females - with reproductive potential (ie, menopausal for less than 1 year and not surgically sterilized) must practice effective contraceptive measures throughout the study; women of childbearing potential must provide a negative pregnancy test (serum or urine) within 14 days prior to registration
- Patients must provide verbal and written informed consent to participate in the study, including pharmacokinetic sampling
Exclusion Criteria:
- Active or uncontrolled infections or serious illnesses or medical conditions that could interfere with the patient's ongoing participation in the study
- History of any psychiatric condition that might impair the patient's ability to understand or to comply with the requirements of the study or to provide informed consent
- Concurrent anticancer therapy (with the exception of hormonal therapies as discussed above)
- Pregnant or breast-feeding females (documented methods of birth control are required in those with reproductive potential)
- Symptomatic brain metastases which are not stable, require steroids, or anti-epileptic medication
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to the study drugs
- History of grade 3 or greater toxicities with vorinostat or sorafenib previously at equivalent daily doses or lower than those planned on being administered within this study
- Exposure to other histone deacetylase (HDAC) inhibitors (e.g. sodium valproate) within 30 days of planned commencement of study drugs, other exposures to HDAC inhibitor and sorafenib in combination
- Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or chronic hepatitis B or C
- Thrombolic or embolic events such as a cerebrovascular accident including transient ischemic attacks within the past 6 months
- Pulmonary hemorrhage/bleeding event >= Common Toxicity Criteria for Adverse EffectS (CTCAE) grade 2 within 4 weeks of first dose of study drug
- Any other hemorrhage/bleeding event >= CTCAE grade 3 within 4 weeks of first dose of study drug
- Serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
- Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 4 weeks of first study drug
- Use of St. John's Wort or rifampin (rifampicin)
- Known or suspected allergy to sorafenib, vorinostat or any planned agent given in the course of this trial
- Any condition that impairs patient's ability to swallow whole pills
- Any clinically significant malabsorption problem
- Clinically significant, in the investigator's opinion, pre-existing cardiac dysfunction or myocardial infarction within 6 months prior to planned commencement of study drugs
- Any other condition, which in the investigator's opinion, would compromise the safety of the patient or the feasibility of completing the study objectives through the use of this patient
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sorafenib tosylate and vorinostat
Patients receive sorafenib tosylate by mouth twice a day on days 1-21 and vorinostat by mouth every day on days 1-14.
Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Given by mouth
Ostatní jména:
Given by mouth
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD)
Časové okno: Up to 21 days
|
The primary objective of this study is to determine the MTD for vorinostat in combination with the recommended dose of sorafenib 400 mg when given daily in a 21-day cycle and thereby establish a recommended Phase 2 dose of the combinations when administered daily in patients with advanced solid tumors
|
Up to 21 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David R Camidge, MD, PhD, University of Colorado, Denver
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
14. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary ledvin
- Karcinom, renální buňka
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Karcinom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Inhibitory histonové deacetylázy
- Sorafenib
- Vorinostat
Další identifikační čísla studie
- 07-0537.cc
- NCI-2013-00413 (Jiný identifikátor: National Cancer Institute)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Renální buněčný karcinom
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Guru SonpavdePfizer; Hoosier Cancer Research NetworkStaženoRakovina ledvin | Clear-cell Renal Cell Carcinoma | RCC | Clear-cell Kidney CarcinomaSpojené státy
-
Philogen S.p.A.DokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Itálie
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborFáze 1 | Clear Cell Carcinoma | Růstový faktorSpojené státy
-
Mirati Therapeutics Inc.DokončenoClear-cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Kousai Bio Co., Ltd.StaženoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Massachusetts General HospitalTelix Pharmaceuticals, LtdZatím nenabírámeClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | ccRCCSpojené státy
-
Shang PanfengLanzhou University Second HospitalDokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Spojené státy
-
Neomorph, IncNáborRenální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatická rakovina ledvin | ccRCC | RCC | VHL-asociovaný renální buněčný karcinom | VHL-Associated Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatický karcinom ledvin z jasných buněk | Rakoviny ledvinSpojené státy
Klinické studie na Sorafenib
-
BayerAmgenDokončeno
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterBayerUkončeno
-
Technical University of MunichDokončeno
-
Ottawa Hospital Research InstituteBayerDokončenoMetastatický kolorektální karcinomKanada
-
British Columbia Cancer AgencyStaženoLokálně pokročilé spinocelulární karcinomy hlavy a krku (SCCHN)Kanada
-
New Mexico Cancer Care AllianceUkončenoMetastatický renální buněčný karcinomSpojené státy
-
BayerDokončenoHepatocelulární karcinom – pokročilé stadium – studie se sorafenibem u tchajwanských pacientů (HATT)Hepatocelulární karcinomTchaj-wan
-
Xspray Pharma ABDokončenoFarmakokinetika | Biologická dostupnostSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoMnohočetná endokrinní neoplazie typu 2A | Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2B | Recidivující medulární karcinom štítné žlázy | Dědičný medulární karcinom štítné žlázy | Lokálně pokročilý medulární karcinom štítné žlázy | Sporadický medulární karcinom štítné žlázy | Stádium III medulárního karcinomu... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoDříve léčený myelodysplastický syndrom | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Sekundární akutní myeloidní leukémie | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie u dospělých | Sekundární myelodysplastický syndrom | de Novo myelodysplastický syndrom | Akutní monoblastická leukémie dospělých a další podmínkySpojené státy