Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation the Growth Factors(IGF-1,IGFBP-3and HGH)in Patients With Chronic Liver Disease

Insulin-Like Growth Factor-1,Insulin-Like Growth Factor Binding Protein-3 and Human Growth Hormone in Serum of Patients With Chronic Liver Disease and Possible Clinical Applications.

BACKGROUND The insulin-like growth factor system (IGFs) plays an important role in cell growth and differentiation. Nevertheless, the roles played by insulin-like growth factor-1 (IGF-1), insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) and human growth hormone (HGH) in the progression of chronic liver disease remain to be elucidated and investigated.

METHODS The subjects in the present study included 60 healthy controls, 30 hepatitis patients, 60 liver cirrhosis patients and 60 untreated hepatocellular carcinoma patients. Blood was drawn by venipuncture into Venoject tubes. To find the possible correlations between liver damage and IGFs, serum IGF-1, GH, IGFBP-3 concentration and related biochemical parameters were measured. We used immunoradiometric assay to determine the levels of IGF-1, HGH and IGFBP-3 in serum.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

healthy controls:one blood sample (7.5 cc) hepatitis: three blood samples, at admission, at 3rd and 7-10th day of admission liver cirrhosis: two blood samples, at 1-2 years interval (7.5 cc/each session) hepatocellular carcinoma: three blood samples, before, 1 day after and at the 7th day of transcatheter arterial chembolizatiom

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

210

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan
        • Division of Radio immunoassay lab,Department of Nuclear Medical University Hospital,No.100 Tzyou 1st Road

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Acute hepatitis liver cirrhosis hepatocellular carcinoma

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Hepatocellular carcinoma
  • Must be primary Hepatocellular carcinoma and untreament

Exclusion Criteria:

  • treatment Hepatocellular carcinoma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
3:
three arms for study

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: chiou m Lin, Ms, Kaohsiung Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

19. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2008

Naposledy ověřeno

1. ledna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KMUH-IRB-950123

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit