Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevention of Overweight in Infancy (POInz)

6. července 2020 aktualizováno: Barry Taylor, University of Otago

Primary Prevention of Rapid Weight Gain in Early Childhood: a Randomised Controlled Trial

Obesity is one of the biggest threats to health in the 21st century. Rapid weight gain in the first year of life tends to lead to overweight in children, which in turn leads to overweight in adults. This rapid early weight gain occurs most often at weaning when eating patterns emerge. Infant sleep problems also appear to be associated with the risk of becoming overweight, and contribute to maternal post-natal depression. We propose to undertake a 4-arm randomised controlled trial to determine whether extra education and support for families around weaning and development of early food and activity habits, with or without intervention to improve infant sleep, will decrease the current risk patterns of rapid excessive early childhood weight gain in New Zealand. This would provide strong evidence for the value of such a strategy in the long term control of the obesity epidemic and its consequent complications.

This is a two-year intervention with follow-ups at 3.5, 5 and 11 years of age.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

We plan on undertaking a 4-arm randomised controlled trial to test the following hypotheses:

  1. That anticipatory guidance and extra education and support in infancy around weaning and decreasing/avoiding television watching will delay the timing of introduction of solid foods, will be associated with more successful introduction of nutrient dense foods with appropriate portion size and decrease small screen exposure leading to a lower number of children with excessive weight velocity in infancy and early childhood.
  2. That anticipatory guidance, education and extra support around the early development of infant sleeping patterns will decrease sleep problems, increase infant sleeping time, decrease arousals at night and lower sleep latency which will in turn influence rate of early infant weight gain.
  3. That interventions 1 and 2 will interact additively with regard to infant and early childhood weight gain.
  4. That intervention 2 will lead to lower rates of maternal depression and increased family well being.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

802

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Island
      • Dunedin, South Island, Nový Zéland, 9013
        • University of Otago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 55 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Mothers booked for delivery in Dunedin, New Zealand

Exclusion Criteria:

  • Women booked after 34 weeks gestation,
  • Identified congenital abnormality likely to affect feeding and/or growth
  • Home address outside of metropolitan Dunedin or Invercargill,
  • Families who are likely to shift out of metropolitan Dunedin or Invercargill in the next 2 years.
  • Unable to communicate in English or te reo Maori.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standard well child care
Standard Well Child Care (SWCC) - 8 Core visits at 2-4 weeks, 6 weeks, 3, 5, 8-10 and 15 months, 2 and 3 years.
Experimentální: Food Activity Breast feeding support
FAB (Food Activity Breast feeding support) 8 extra parent contacts for augmented education and support around breast feeding, food and activity
Standard well child care plus 7 extra parent contacts for augmented education and support around breast feeding, food and activity with 1 before birth and then at 1-2 weeks, and 3, 4, 7, 9, 13, and 18 months post-partum.
Experimentální: Sleep
Prevention of sleep problems in first 6 months and then active early intervention for sleep problems from 6 months to 24 months
Standard well child care plus 2 extra contacts focussed on Sleep with 1 before birth (anticipatory guidance), and sleep problem prevention at 3 weeks. A sleep problem intervention starting at 6 months was possible for those indicating their child had a sleep problem at 6 months of age. Main prevention advice focussed on placing baby to sleep awake, maximising night-day differences and use of sleep place in parents bedroom for first 6 months. Intervention after 6 months uses preferentially a technique called "parental presence", and if this does not fit family a technique called "camping out" and finally, if neither of the first two fit family, controlled crying.
Experimentální: FAB + Sleep
combination of interventions used in arms 2 and 3
Standard well child care plus 7 extra parent contacts for augmented education and support around breast feeding, food and activity with 1 before birth and then at 1-2 weeks, and 3, 4, 7, 9, 13, and 18 months post-partum.
Standard well child care plus 2 extra contacts focussed on Sleep with 1 before birth (anticipatory guidance), and sleep problem prevention at 3 weeks. A sleep problem intervention starting at 6 months was possible for those indicating their child had a sleep problem at 6 months of age. Main prevention advice focussed on placing baby to sleep awake, maximising night-day differences and use of sleep place in parents bedroom for first 6 months. Intervention after 6 months uses preferentially a technique called "parental presence", and if this does not fit family a technique called "camping out" and finally, if neither of the first two fit family, controlled crying.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BMI z score
Časové okno: 24 months (end of intervention)
BMI z score derived from ht and weight and using World Health Organisation (WHO) growth standards
24 months (end of intervention)
BMI z score
Časové okno: 60 months of age (followup at 5 years of age)
BMI z score derived from ht and weight and using WHO growth standards
60 months of age (followup at 5 years of age)
BMI z score
Časové okno: Follow-up at 11 years of age
BMI z score derived from height and weight and using WHO reference data
Follow-up at 11 years of age

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dietary intake
Časové okno: 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
Dietary information (foods, food groups, nutrients) via food frequency questionnaire
24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
Television viewing
Časové okno: 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Hours of screen use by parental questionnaire
24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Major/ Moderate sleep problems
Časové okno: 24 months (end of intervention)
Parents indicate presence of sleep problems in child
24 months (end of intervention)
Physical activity (PA)
Časové okno: 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
PA measured using actical accelerometry over 5-7 days
24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
Duration of exclusive and any breast feeding
Časové okno: 24 months
Measured by repeated questionnaire
24 months
Parental depression score
Časové okno: Measured at multiple timepoints between pregnancy and 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Edinburgh Postnatal Depression questionnaire
Measured at multiple timepoints between pregnancy and 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Sleep
Časové okno: 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
Measured by questionnaire and accelerometry at multiple timepoints
24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up) and 11 years (further follow-up)
Number of night awakenings
Časové okno: 24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Measured by questionnaire and accelerometry at multiple timepoints
24 months (end of intervention) and 60 months (end of follow-up)
Self-regulation
Časové okno: 42 and 60 months
Measured by questionnaire and laboratory based measures at follow-up only
42 and 60 months
Body composition
Časové okno: 60 months and 11 years (further follow-up)
Measured by dual-energy x-ray absorptiometry at follow-up only
60 months and 11 years (further follow-up)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barry J Taylor, FRACP, University of Otago
  • Vrchní vyšetřovatel: Rachael Taylor, PhD, University of Otago

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

5. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 105891.01.P.NH
  • HRC 08/374 (Jiné číslo grantu/financování: NZ Health Research Council)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit