Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bortezomib and Romidepsin in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

19. dubna 2018 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

Phase I Study of Bortezomib and Romidepsin in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, Indolent B-Cell Lymphoma, Peripheral T-Cell Lymphoma or Cutaneous T-Cell Lymphoma

This phase I trial studies the side effects and best dose of giving bortezomib and romidepsin together in treating patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), small lymphocytic lymphoma (SLL), indolent B-cell lymphoma, peripheral T-cell lymphoma (PTCL) or cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Bortezomib and romidepsin may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the maximum tolerated dose (MTD) for the combination of bortezomib and romidepsin administered weekly x 3 every (q) 4wk in patients with CLL/SLL, indolent B-cell lymphoma, PTCL or cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).

Secondary

  • Determine safety and tolerance and describe the toxicities of the combination.
  • Demonstrate adequate methods for the assessment of pharmacodynamic responses of CLL cells to the combination with respect to effects on NF-kappa B (nuclear RelA and processing of p52 as a marker of p100 processing), expression of the NF-kappa B-dependent proteins XIAP and Bcl-xL, and Bim, and document pharmacodynamic responses observed in the course of this study * Document the pharmacodynamic responses associated with this regimen in these patients.
  • Document the anticancer activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: Patients receive bortezomib IV over 3-5 seconds and romidepsin IV over 4 hours on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood samples from patients with chronic lymphocytic leukemia are collected at baseline and after day 1 of course 1 of study treatment for pharmacodynamic and correlative laboratory studies.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • University of Maryland Greenebaum Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Vanderbilt University
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

* Diagnosis of 1 of the following:

  • CLL or SLL, relapsed or refractory
  • Indolent B-cell lymphoma, relapsed or refractory:

    • Follicle center lymphoma, follicular or diffuse
    • Marginal zone B-cell lymphoma (splenic, nodal, extranodal [this includes mucosa associated lymphoid tissue (MALT)])
    • Lymphoplasmacytic lymphoma
  • PTCL, relapsed or refractory:

    • Anaplastic large cell lymphoma, anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive
    • Anaplastic large cell lymphoma, ALK-negative
    • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
    • Enteropathy-associated T-cell lymphoma
    • Extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type
    • Hepatosplenic T-cell lymphoma
    • PTCL, not otherwise specified (NOS)
    • Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma
  • CTCL:

    * CTCL with subtypes of mycosis fungoides Stage IB or higher, Sézary syndrome, or primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma who have failed a previous systemic treatment, as per the following:

    • Stage IA plaque, IB, or IIA: At least 4 prior conventional and/or experimental regimens (topical or systemic, including psoralen-ultraviolet light [PUVA] and systemic corticosteroids)
    • Stage IIB, III, or IV: At least 1 prior systemic regimen (systemic corticosteroids alone or PUVA alone do not count as systemic regimens for this purpose) NOTE: Repeated use of the same regimen is considered 1 regimen
  • Prior allogeneic stem cell transplant is allowed provided that all of the following conditions are met:

    • >= 6 months have elapsed since allogeneic transplant
    • No Graft vs. Host Disease (GVHD) is present
    • Not currently on immunosuppressive therapy
  • No prior or concurrent CNS malignancy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • ANC > 1,500/mm^3
  • Platelet count > 75,000/mm^3
  • Hemoglobin > 7.5 g/dL (transfusion allowed)
  • Serum creatinine ≤ 1.2 mg/dL or actual or calculated creatinine clearance > 60 mL/min
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ ULN
  • Serum potassium ≥ 3.5 mEq/L (supplementation allowed)
  • Serum magnesium ≥ 1.7 mEq/L (supplementation allowed)
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective non-hormonal contraception
  • Willing and able to comply with protocol requirements
  • No prior severe allergic reactions to bortezomib, boron, mannitol, or romidepsin
  • No progressing toxicity secondary to bortezomib
  • No grade 1 peripheral neuropathy with pain or ≥ grade 2 peripheral neuropathy by NCI-CTCAE criteria (v4.0) within the past 14 days
  • No condition related to ischemic heart disease, heart failure, or the risk of torsades de pointes or sudden cardiac death, including any of the following:

    • History of sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes, or resuscitated cardiac arrest unless currently addressed with an implantable cardiac defibrillator
    • Baseline heart rate > 140 beats per minute
    • Known congenital long QT syndrome
    • QTc interval > 480 milliseconds
    • Type II second-degree atrio-ventricular (AV) block, third-degree AV block, or ventricular rate < 50 beats per minute
    • Myocardial infarction within the past 6 months

      • Patients who have had a myocardial infarction 6-12 months ago are eligible provided they are asymptomatic and have a negative cardiac risk assessment (i.e., treadmill stress test, nuclear medicine stress test, or stress echocardiogram)
    • Angina upon ordinary physical activity

      • Angina only with strenuous, rapid, or prolonged exertion allowed
    • ECG with evidence of cardiac ischemia, as defined by the following:

      • ST depression of ≥ 2 mm, measured from isoelectric line to ST segment
      • T-wave inversion ≥ 4 mm, measured from isoelectric line to peak of T-wave
    • NYHA class II-IV congestive heart failure
    • Known left ventricular ejection fraction < 40% by MUGA scan or < 50% by echocardiogram or MRI
    • Known hypertrophic cardiomegaly or restrictive cardiomyopathy
  • No uncontrolled hypertension, defined as persistent blood pressure ≥ 160/95 mm Hg despite medical management
  • No clinically significant active infection, including known HIV infection or hepatitis B or C
  • No other malignancy within the past 3 years except completely resected basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin, in situ malignancy, or curatively treated low-risk prostate cancer
  • No concurrent medical condition that, in the investigator's opinion, would compromise study treatment or assessment of toxicity

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior chemotherapy, radiation therapy or investigational agents. If steroids for cancer control have been used, patients must be off theses agents for at least 1 week before starting treatment. (Maintenance therapy for non-malignant disease with prednisone or steroid equivalent dose less than 10 mg/day is permitted)
  • Prior allogeneic stem cell transplantation allowed provided all of the following conditions are met:
  • Greater than or equal to 6 months have elapsed since allogeneic transplant
  • No Graft vs. Host Disease (GVHD) is present
  • More than 4 weeks since prior bortezomib
  • No concurrent oral hormonal contraceptives
  • No concurrent potent or moderate CYP3A4 inhibitors
  • No concurrent anti-arrhythmic agents
  • No concurrent treatment with any drugs that are generally accepted to having a risk of causing torsades de pointes (class 1 drugs)

    • Class 2 or 3 drugs allowed at the discretion of the investigator
  • No other concurrent systemic therapy for the malignancy
  • Concurrent warfarin (coumadin) allowed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: bortezomib + romidepsin
Bortezomib via a short intravenous infusion (3-5 seconds) followed by romidepsin via a 4 hour intravenous infusion weekly x 3 every 4 weeks. In order to identify appropriate doses, different subjects will be treated with different drug doses and observed for the effects, especially the side effects associated with higher doses.
Starting dose: 1.3 mg/sq m
Ostatní jména:
  • Velcade
  • PS-341
Starting dose: 8 mg/sq m
Ostatní jména:
  • depsipeptid
  • FK288

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum tolerated dose
Časové okno: 2 years
Dose at which no more than 1 dose-limiting toxicity is observed in as many as 6 patients
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pharmacodynamic responses
Časové okno: 2 years
To explore candidate pharmacodynamic markers for use in subsequent phase II trials.
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas C. Shea, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
  • Studijní židle: Steven Grant, MD, Virginia Commonwealth University
  • Vrchní vyšetřovatel: Sho Ma, MD, PhD, Northwestern University & Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Amy Kimball, MD, PhD, University of Maryland Greenebaum Cancer Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Nishitha Reddy, MBBS, Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Vanderbilt University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

17. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

13. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

21. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MCC-12215 (Jiný identifikátor: VCU Massey Cancer Center)
  • P30CA016059 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R21CA137823 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CDR0000652509 (Identifikátor registru: PDQ)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit