Innervated Sensory Cross-Finger Flap (ISCF)
23. listopadu 2009 aktualizováno: The Second Hospital of Tangshan
The Innervated Sensory Cross-finger Flap Based on the Dorsal Branch Artery for Reconstruction of Fingertip Degloving Injury
The purpose of this study is to introduce a new operative technique for reconstruction of fingertip degloving injury.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Incidence of fingertip degloving injury is common and can result in functional morbidity.
A cross-finger flap based on the dorsal branch artery (DBA) including sensory nerve is a useful reconstructive technique.In our modification, the innervated sensory flap is vascularized by the DBA, both its pedicle is narrow and its coverage is extended, the projecting tip of exposed distal phalanx of adjacent digits therefore can be wrapped.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Čína, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 59 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- the fingertip degloving injury including the thumb;
- age between 12 and 59 years;
- no life-threatening associated injuries.
Exclusion Criteria:
- age greater than 60 years;
- smoking;
- Dupuytren's contracture;
- peripheral arterial disease and other vascular disorders.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
static 2-point discrimination test and the range of motion are used for evaluation of outcomes
Časové okno: at least 4 months
|
at least 4 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2001
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
25. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. listopadu 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. listopadu 2009
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- STS-5xb-86
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .