Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Very Elderly and Non-Elderly Patients With Stable Coronary Artery Disease (GENERATIONS)
27. září 2012 aktualizováno: Eli Lilly and Company
A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Very Elderly Versus Non-Elderly Aspirin-Treated Subjects With Stable Coronary Artery Disease
The 5-milligram (mg) maintenance dose (MD) of prasugrel in very elderly patients with coronary artery disease produces a pharmacodynamic response within the same therapeutic range as 10-mg MD in non-elderly patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
155
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nieuwegein, Holandsko, 3435 CM
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Dublin, Irsko, 9
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32209
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21215
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45212
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Lund, Švédsko, 22185
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Malmo, Švédsko, 20502
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Participants (Either: at least 45 years of age, but less than 65 years of age OR 75 years of age or older) with a history of stable coronary artery disease who are not currently indicated for treatment with a thienopyridine (that is, prasugrel, clopidogrel, or ticlopidine)
- Provision of written informed consent
- Body weight greater than or equal to 60 kilograms (kg)
- For women of child-bearing potential only (that is, women who are not surgically or chemically sterilised and who are between menarche and 1 year post menopause), test negative for pregnancy (based on a urine or serum pregnancy test to be performed before randomisation) and agree to use a reliable method of birth control during the study
Exclusion Criteria:
- Unstable coronary artery disease
- Myocardial Infarction (MI) within the previous 30 days
- Percutaneous Coronary Intervention (PCI) or Coronary Artery Bypass Graft Surgery (CABG) within the previous 90 days
- History of refractory ventricular arrhythmias within the last 6 months; an implanted defibrillator device; congestive heart failure within 6 months prior to screening; major surgery, or severe trauma, fracture or organ biopsy within 3 months prior to enrollment
- Any planned surgical procedure or any coronary revascularisation (surgical or percutaneous) planned within 60 days following randomisation
- Any known contraindication to treatment with an antiplatelet agent
- Significant hypertension at the time of screening or randomisation
- Clinically significant out-of-range values for platelet count or haemoglobin at screening, in the investigator's opinion, or results of clinical laboratory tests at the time of screening that are judged to be clinically significant for the study population, as determined by the investigator
- Prior history or presence of significant bleeding disorders, abnormal bleeding tendency, or personal history of coagulation or bleeding disorders
- Prior history or clinical suspicion of cerebral vascular malformations, intracranial neoplasm, Transient Ischemic Attack (TIA) or stroke
- Prior history of thrombocytopenia or thrombocytosis
- Use of antiplatelet agents (besides aspirin) within 10 days prior to screening; the use (or planned use) of heparin, oral anticoagulants, or fibrinolytic agents within 30 days of screening; or participants receiving daily treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) or cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors that cannot be discontinued for the duration of the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 10 mg prasugrelu
|
administered orally, daily for 12 days
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: 75 mg klopidogrelu
|
Podává se perorálně, denně po dobu 12 dnů
|
|
Experimentální: 5 milligrams (mg) prasugrel
|
administered orally, daily for 12 days
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Maximum Platelet Aggregation (MPA) to 20 Micromoles (μM) Adenosine Diphosphate (ADP) as Measured by Light Transmission Aggregometry (LTA) From Baseline to 12 Days of Therapy in the First Treatment Period
Časové okno: Baseline, 12 days
|
Maximum Platelet Aggregation (MPA) to 20 μM ADP was assessed by light transmission aggregometry (LTA), an assay that measures platelet aggregation by determining the amount of light transmitted through a cuvette containing the platelet-rich plasma stimulated with a platelet activator, such as ADP, relative to platelet-poor plasma (100% light transmittance).
Lower MPA values reflect stronger platelet inhibition, whereas higher MPA values reflect weaker inhibition.
|
Baseline, 12 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Vasodilator-associated Stimulated Phosphoprotein (VASP) From Baseline to 12 Days of Therapy
Časové okno: Baseline, Day 12
|
Vasodilator-associated stimulated phosphoprotein (VASP) phosphorylation levels, expressed as the platelet reactivity index (PRI), reflect the degree of thienopyridine-mediated P2Y12 receptor inhibition.
A lower PRI reflects stronger inhibition of P2Y12, whereas a higher PRI reflects weaker inhibition of P2Y12.
|
Baseline, Day 12
|
|
Change in VerifyNow P2Y12 Reaction Units (PRU) From Baseline to 12 Days of Therapy
Časové okno: Baseline, Day 12
|
The Accumetrics VerifyNow® P2Y12 assay measures platelet aggregation in whole blood and is reported in P2Y12 reaction units (PRU).
PRU report the extent of P2Y12 receptor-mediated platelet aggregation calculated as a function of the rate and extent of platelet aggregation in the presence of adenosine phosphate ADP.
A lower PRU reflects stronger inhibition of P2Y12, whereas a higher PRU reflects weaker inhibition of P2Y12.
|
Baseline, Day 12
|
|
Active Metabolite Blood Levels to Drug Exposure as Measured by Pharmacokinetics (PK) Through 4 Hours After Dosing
Časové okno: Baseline up to 4 hours post-dose
|
A descriptive pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) analysis comparing prasugrel and clopidogrel active metabolite exposures to MPA in response to 20 µM ADP (by LTA) was conducted as originally intended; however, the graphic output from that analysis is not possible here.
Therefore, the PK portion is presented here as AUC and the PD portion is presented in Secondary Outcome Measure #5.
AUC was calculated through the last scheduled sampling time of 4 hours [AUC (0-4)] or through the sampling time of the last quantifiable concentration prior to 4 hours.
AUC values were denoted AUC(0-tlast) in both instances.
|
Baseline up to 4 hours post-dose
|
|
Change From Baseline in Maximum Platelet Aggregation (MPA) as Measured by Light Transmission Aggregometry (LTA) From Baseline at Day 12 of Therapy
Časové okno: Baseline, Day 12
|
Maximum Platelet Aggregation (MPA) to 20 μM ADP was assessed by light transmission aggregometry (LTA), an assay that measures platelet aggregation by determining the amount of light transmitted through a cuvette containing the platelet-rich plasma stimulated with a platelet activator, such as ADP, relative to platelet-poor plasma (100% light transmittance).
A lower MPA reflects stronger platelet inhibition, whereas a higher MPA reflects weaker inhibition.
|
Baseline, Day 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
21. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. října 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. září 2012
Naposledy ověřeno
1. září 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Ischemická choroba srdeční
- Ischémie myokardu
- Koronární onemocnění
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Antagonisté purinergního P2Y receptoru
- Antagonisté purinergního P2 receptoru
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Clopidogrel
- Prasugrel hydrochlorid
Další identifikační čísla studie
- 12835
- H7T-MC-TACY (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .