Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Avastin / Irinotecan in Patients With Recurrent or Progressive Malignant Glioma (AVIRMA01-09)

1. srpna 2011 aktualizováno: Medical University Innsbruck

An Academic Prospective Single-arm Phase II Clinical Trial for Evaluation of Advanced Functional Neuroimaging Techniques and Molecular Markers in the Course of Anti-angiogenic Therapies in Malignant Gliomas

Malignant glioma are the most common and aggressive primary brain tumors in adults. Despite advances in multimodal treatment including surgery, radiation and chemotherapy, most patients have a dismal prognosis of 9-15 months (Stupp et al., NEJM 2005).

A major reason for the aggressiveness of malignant glioma is a pronounced tumor neovascularization, mainly driven by the vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors. The therapeutic monoclonal antibody Bevacizumab (Avastin®) inhibits the VEGF pathway by binding the VEGF ligand. In Magnetic Resonance Imaging (MRI) this treatment reduces contrast enhancement by restoring both, the blood-brain-barrier and the destabilized vessel integrity. Furthermore, it raises the sensitivity of co-administered chemotherapeutics such as Irinotecan. In conclusion, anti-angiogenic therapy leads to the problem that the routinely used MRI techniques cannot distinguish anti-vascular effects from true anti-tumor effects.

The study hypothesis of the clinical trial part is that in 35% of malignant glioma patients Avastin / Irinotecan chemotherapy results in objective tumor responses assessed by standard / functional MRI and FET- /FLT-PET neuroimaging. The study hypothesis for the translational study part is that the expression of the molecular targets of Avastin and Irinotecan in malignant glioma tissue ( = tumor and vascular cells) are predictive for Avastin / Irinotecan therapy induced treatment response measured by functional MRI and FET- / FLT-PET imaging.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Innsbruck, Rakousko, A-6020
        • Nábor
        • Medical University Innsbruck, Department for Neurology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Guenther Stockhammer, MD, Prof.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Martha Nowosielski, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Markus Glatzer, MD
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • Nábor
        • Paracelsus Medical University, Christian Doppler Klinik
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stefan Golaszewski, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Markus Hutterer, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients present with a first or second tumor recurrence / progression of a histological confirmed supratentorial malignant glioma WHO Grade III-IV (Classification following WHO criteria).
  2. Patients with surgical resection of tumor recurrence / progression: Following standard therapy(first recurrence) or standard therapy / second line chemotherapy (second recurrence, excepting antiangiogenic approaches) patients must have evidence of further tumor progression measured by standard MRI sequences (MacDonald criteria). If possible, patients may have prior surgical resection of the tumor progression and will be eligible if the following conditions apply:

    • Patients must have recovered from the effects of surgery
    • To adequately asses the malignant glioma before surgery and the extent of residual disease postoperatively, two MRIs scans have to be performed:
    • A first standard MRI scan has to be done within 1 week before surgery to document a progressed or recurrent malignant glioma.
    • A second standard / functional MRI scan has to be done between 24 and 48 hours after surgery to document the postoperative malignant glioma (Baseline MRI scan).
    • FET- / FLT-PET scans have to be done within 2 weeks after surgery to document the postoperative malignant glioma (Baseline PET scans).

    Patients without surgical resection of the tumor recurrence / progression: Patients must have evidence of tumor progression measured by standard MRI sequences (MacDonald criteria).

    • Additional functional MRI sequences have to be done within 1 week prior to study enrollment.
    • FET- / FLT-PET scans have to be done within 2 weeks after surgery to document the postoperative malignant glioma (Baseline PET scans).
  3. Resolution of all acute toxic effects of prior therapy to grade ≤ 1 (except alopecia)
  4. Patients must have an ECOG performance status of 0-2
  5. Patients must be ≥ 18 years and ≤ 80 years of age, with a life expectancy of greater than 8 weeks
  6. Patients must have adequate organ function as defined by the following criteria:

    Bone Marrow Reserve

    • Platelets ≥ 75.000/μL
    • Absolute Neutrophil Count ≥ 1500/μL
    • Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL Blood Coagulation
    • aPTT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) Hepatic Function
    • ASAT and ALAT ≤ 2.5 times ULN
    • ALP ≤ 2.5 times ULN
    • Total SERUM Bilirubin < 1.5 times ULN Renal Function
    • SERUM Creatinine ≤ 1.5 times ULN Metabolism
    • SERUM Albumin ≥ 3.0 g/dL All tests must be performed ≤ 3 days prior to study enrollment. Eligibility for hemoglobin count may be reached by transfusion.
  7. Signed and dated informed consent document by the patient, indicating that the patient has been informed of all the pertinent aspects of the trial prior to study enrollment.
  8. Willingness and ability of the patient to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

    Exclusion Criteria:

  9. The patient is active participant in another clinical trial, which investigates substances with antiangiogenic effectiveness
  10. Exclusion of patients in the event of

    • surgery of a recurrent / progressed malignant glioma within 2 weeks prior to study enrollment
    • chemotherapy (Standard therapy o Second Line Chemotherapy) within 2 weeks prior to study enrollment
    • radiation therapy (Standard therapy) within4 weeks to study enrollment
    • evidence in baseline MRI of intratumoral or peritumoral hemorrhage deemed clinically significant by the treating physician (area of hemorrhage > 25% of tumor area)
  11. Significant Co-Morbidities within 12 months prior to study enrollment

    • myocardial infarction, severe/unstable angina pectoris, coronary/peripheral artery bypass graft, congestive heart failure
    • cerebrovascular accident including transient ischemic attack
  12. Significant Co-Morbidities at Baseline Evaluation

    • Hypertension that cannot be controlled by medications (>150/100 mmHg despite optimal medical therapy)
    • Pulmonary embolism within 4 weeks before study enrollment
    • A known HIV (human immunodeficiency virus) or Hepatitis B/C infection or severe acute infection
  13. Anticoagulation: Current treatment with therapeutic doses of Marcoumar / Sintrom excluding thrombosis prophylaxis with low dose Heparin
  14. Pregnancy, Breastfeeding and Non-Contraception

    • Female patients who are pregnant or nursing
    • Patients who are sexually active and unwilling or unable to use a medically acceptable method of contraception during the trial
  15. Evidence of increased intracranial pressure

    • midline shift > 5 mm
    • headache, distinct nausea and vomiting
  16. Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that would impart excess risk associated with study participation or study drug administration, or which would make the patient inappropriate for entry into this study. The decision to enroll the patient in this study is in the judgment of the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To determine the objective tumor response criteria (RR, ORR, ORD) assessed by Standard MRI and FET-/FLT-PET during Avastin / Irinotecan chemotherapy.
Časové okno: three years
three years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Evaluation of the predictive / prognostic value of the VEGF pathway and tumor cell proliferation rate in tumor and vascular cells of malignant gliomas treated with Avastin / Irinotecan Chemotherapy
Časové okno: three years
three years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guenther Stockhammer, MD, Prof., Department for Neurology, Medical University Innsbruck

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

16. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit