Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trial Comparing Metabolic Efficiency of Islet Graft to Intensive Insulin Therapy for Type 1 Diabetes's Treatment (TRIMECO)

24. ledna 2020 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Randomized Controlled Trial Comparing the Metabolic Efficiency of Allogeneic Pancreatic Islet Transplantation to Intensive Insulin Therapy for the Treatment of Type 1 Diabetes

Efficacy of pancreatic islet transplantation at 6 months compared to an intensive insulin therapy for 2 categories of patients: patients with unstable diabetes and patients who underwent kidney transplantation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Efficacy of pancreatic islet transplantation at 6 months compared to an intensive insulin therapy for 2 categories of patients: patients with unstable type 1 diabetes versus patients with unstable type 1 diabetes and who underwent kidney transplantation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Francie, 67000
        • University Hospital, Department of Endocrinology
    • Auvergne
      • Clermont Ferrand, Auvergne, Francie, 63003
        • University Hospital Gabriel Montpied, Department of Endocrinology
    • Franche-Comté
      • Besançon, Franche-Comté, Francie, 25000
        • University Hospital Besançon, Department of Endocrinology
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Francie, 34000
        • University Hospital, Department of Endocrinology
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Francie, 54000
        • University Hospital, Department of Endocrinology
    • Nord Pas De Calais
      • Lille, Nord Pas De Calais, Francie, 59000
        • University Hospital, Department of General Surgery and Endocrinology
    • Rhône-Alpes
      • Grenoble, Rhône-Alpes, Francie, 38000
        • University Hospital, Department of Endocrinology
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francie, 69000
        • HCL Sud, Department of Endocrinology
      • Geneve, Švýcarsko, CH-1211
        • Hopitaux Universitaires de Genève, Department of Visceral Surgery and Transplant

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient with type 1 diabetes or C-peptide negative diabetes Diabetes duration > 5 years
  • No residual insulin secretion (plasmatic basal and stimulated C-peptide < 0.3 ng/ml)
  • HbA1c considered acceptable by the selection committee
  • Insulin needs < 0.85 IU/kg/day
  • Islet cell infusion after kidney graft

    • Patient with terminal renal failure and functional kidney graft for at least 6 months (creatinine clearance greater than or equal to 35 ml/min)
    • Patient whose glycaemic control obtained with insulin therapy could threaten kidney graft survival and/or significantly alter quality of life. This situation is assessed by a diabetologist
  • Islet cell infusion only: patient with major glycaemic variability despite proper intensive insulin therapy, closely monitored by a diabetologist. Poor glucose control, assessed by a diabetologist, endangers the patient's life and/or significantly alters personal, social, professional and family quality of life. At least one of these criteria must be fulfilled :

    • Hypoglycaemia unawareness, blood glucose level < 3mmol/L or 0.54 mg/L
    • At least 2 severe hypoglycaemia events (defined by the necessity of a third party's assistance) per year or a ketoacidosis requiring patient's hospitalization during the last year.
    • Impairment of quality of life or life-threat for patient or other persons, or progressive complications despite optimal insulin therapy
  • Social Security membership or benefit from Social Welfare

Exclusion Criteria:

  • Age< 18 and > 65
  • Diabetes duration < 5 years
  • Criteria specifically related to the islet intraportal injection procedure: hemostasis problem, haemoglobin level < 11g/dL for women and <12g/dL for men, abnormalities of complete blood count, documented liver pathology (alkaline phosphatases, gamma GT, transaminases levels over twice normal values) ; pancreatitis history, gallbladder stones that could potentially migrate; HLA hyperimmunisation (PRA >20%).
  • Criteria related to diabetes complications :

    • Non-stabilized proliferating diabetic retinopathy
    • Creatininaemia > 16 mg/dL
  • Exclusion criteria non-specifically related to islet infusion: evolutive vascular disease, evolutive cardiopathy (especially myocardial infarction less than 6 months ago, cerebrovascular stroke less than 6 months ago, evolutive arteritis with trophic disorders) ; systemic infection including hepatitis C and HIV ; leuconeutropenia ; thrombocytopenia, non-stabilized neoplastic pathology ; pregnancy or project of pregnancy within the next 24 months ; poor therapeutic compliance
  • Criteria related to immunosuppressive protocol : renal failure (glomerular filtration < 35 ml/min/1.73 m²) and/or proteinuria > 0.5 g/24h ; non-treated hyperlipidemia (LDL-C > 130 mg/dL) ; blood pressure > 160/100 mmHg
  • Clinical insulin resistance : assessed by patient's weight, BMI and exogenous insulin requirements (BMI > 30 kg/m² or insulin dose > 0.85 UI/kg/day)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: immediate registration on islet graft list

group 1 'immediate registration on infusion waiting list' : patients who will be immediately registrated on islet cell infusion waiting list after randomization.

Intervention : Procedure/surgery (islet graft)

Iterative injection of pancreatic islets (minimum: 250,000 IEQ / injection or 3500 IEQ / kg / injection) with a threshold required total of 11,000 IEQ / kg in 2 or 3 injections per patient)
Ostatní jména:
  • human pancreatic islet transplantation
Aktivní komparátor: delayed registration on islet graft list

group 2 'delayed registration on infusion waiting list' : patients who will be registrated 6 months later on islet cell infusion waiting list after randomization.

Intervention : Procedure/surgery (islet graft)

Iterative injection of pancreatic islets (minimum: 250,000 IEQ / injection or 3500 IEQ / kg / injection) with a threshold required total of 11,000 IEQ / kg in 2 or 3 injections per patient)
Ostatní jména:
  • human pancreatic islet transplantation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ß score evaluation 6 months after first infusion (group 1 'immediate registration on infusion waiting list') or 6 months after inclusion (group 2: 'delayed registration on infusion waiting list')
Časové okno: 6 months after first infusion (group 1) or 6 months after inclusion (group 2)
Metabolism evaluated by ß score. This score uses 4 intermediate scores ranging from 0 to 2 associated with the following 4 indicators: HbA1c, basal C peptide (or stimulated C-peptide), daily insulin dose (U/kg) or intake of oral antidiabetic drugs and fasting glycaemia. The total of the intermediate scores ranges from 0 to 8. Islet graft will be considered as successful if the ß score is equal to or greater than 6
6 months after first infusion (group 1) or 6 months after inclusion (group 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evaluation of metabolism indicators : ß-score and individual analysis of the 4 components of the ß-score
Časové okno: 6 and 12 months
Metabolism indicators at 6 and 12 months : ß-score (quantitative analysis by mean score comparison), individual analysis of the 4 components of the ß-score (HbA1c, basal C peptide (or stimulated C-peptide), daily insulin dose (U/kg) or intake of oral antidiabetic drugs and fasting glycaemia), lability index, ADRR score, Clarke score
6 and 12 months
Measure of quality of life (SF36, DQOL, DHP)
Časové okno: at inclusion time, at 6 months and at 12 months after first infusion (group 1) or after inclusion (group 2)
Measure of quality of life (SF36, DQOL, DHP) for Group 1 ('immediate registration on infusion waiting list'): at inclusion time, at 6 months and at 12 months after first infusion For Group 2 ('delayed registration on infusion waiting list'): at inclusion time, 6 months after inclusion, at 6 months and at 12 months after first infusion
at inclusion time, at 6 months and at 12 months after first infusion (group 1) or after inclusion (group 2)
Cost evaluation of islet cell infusion
Časové okno: 6 months
Cost comparison between islet cell infusion (group 1 'immediate registration on infusion waiting list')and intensive insulin therapy (group 2 'delayed registration on infusion waiting list') at 6 months, from a hospital perspective as well as a health-insurance system perspective
6 months
Evaluation of side effects and iatrogenic effects
Časové okno: at 6 months and 12 months after infusion
Evaluation of side effects and iatrogenic effects at 6 months and 12 months after infusion
at 6 months and 12 months after infusion

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre-Yves Benhamou, Pr, University Hospital, Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit