Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online podpůrné skupiny pro depresi a úzkost

20. července 2010 aktualizováno: University College, London

Randomizovaná kontrolovaná studie existující online podpůrné skupiny pro depresi a úzkost

Účelem této studie je zjistit účinnost online podpůrných skupin pro úzkost a depresi.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V posledních letech rychle vzrostl počet online podpůrných skupin pro stavy, jako je deprese a úzkost. Předpokládá se, že je používají miliony lidí po celém světě. Tento výzkum si klade za cíl pomoci zjistit, zda je používání online podpůrných skupin přínosné, a dozvědět se více o tom, co se v těchto skupinách děje.

Tento výzkum porovná online podpůrné skupiny s expresivním psaním. Expresivní psaní zahrnuje lidi, kteří píší o svých myšlenkách a pocitech, často rozrušujících, po krátkou dobu. V online podpůrných skupinách může být poskytování a přijímání podpory od ostatních užitečné, zatímco expresivní psaní o emocionálních problémech může být katarzní.

1 000 účastníků bude nabráno online ze Spojeného království, USA a Kanady a náhodně přiděleno buď do existující online podpůrné skupiny, nebo do podmínek expresivního psaní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sebedefinovaná deprese a úzkost
  • Pobývající ve Spojeném království, USA nebo Kanadě
  • Přístup k internetu

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Online skupina podpory
Behaviorální: Online skupina podpory
Expresivní psaní zahrnuje lidi, kteří píší o svých myšlenkách a pocitech, často rozrušujících, po krátkou dobu.
ACTIVE_COMPARATOR: Expresivní psaní
Behaviorální: Expresivní psaní
Online podpůrné skupiny jsou internetová fóra, kde podobně smýšlející lidé poskytují a přijímají jak informační, tak emocionální podporu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Centrum epidemiologických studií Škála deprese
Časové okno: Nula, tři a šest měsíců
Nula, tři a šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Spokojenost s životní stupnicí
Časové okno: Nula, tři a šest měsíců
Nula, tři a šest měsíců
Průzkum sociální podpory The Medical Outcomes Study
Časové okno: Nula, tři a šest měsíců
Nula, tři a šest měsíců
Generalizované hodnocení úzkostné poruchy
Časové okno: Nula, tři a šest měsíců
Nula, tři a šest měsíců
Dotazník vnímání nemoci
Časové okno: Nula, tři a šest měsíců
Nula, tři a šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University College, London

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chris Barker, University College, London

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. února 2011

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2010

První zveřejněno (ODHAD)

23. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

21. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2010

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCL1376/001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Online skupina podpory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit