Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

mDiet: A Text Message Intervention for Weight Loss

3. prosince 2014 aktualizováno: Kevin Patrick, MD, MS, University of California, San Diego
The purpose of the National Cancer Institute (NCI) funded randomized controlled study is to develop and evaluate a text message (SMS) based weight loss intervention to 309 overweight or moderately obese English and Spanish speaking adults ages 21 - 60. The investigators propose that participants randomized to the intervention arms will lose significantly more weight than those participants randomized to the control group.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

The SMS based intervention will be developed through formative research including focus groups, cognitive interviews, and a pilot test of a Spanish version of mDIET. The focus groups will be conducted with both English and Spanish speaking men and women to 1) learn more about the content areas to be addressed in the intervention including physical activity and sedentary behaviors to expand on previous research; 2) learn more about assessing equivalence and compatibility in intervention messages in English and Spanish; 3) identify the most culturally and linguistically appropriate messages; 4) assess text message use; 5) identify factors that influence food and physical activity decisions; and 6) identify health messages that Latinos see as most understandable, credible, and persuasive, cognitive interviews, and a pilot test of a Spanish version of mDIET. The cognitive interviews will be conducted in Spanish and will help inform translation of study materials (text messages and measures) from English to Spanish. An 8-week pilot test of the Latino (Spanish language) mDIET will be conducted to ensure that the text messages and SMS system works as expected in terms of usability and acceptability.

The randomized controlled trial will be a 12-month intervention with 309 study participants. Participants will be randomized to one of three groups: SMS-only, SMS plus phone counseling, and a control group (Details of the study arms are discussed in another section). The goals of the intervention groups (SMS-only and SMS plus phone counseling) include: 5% weight loss, 500 k/cal per day deficit through reduced caloric intake and increased energy expenditure, 12,00 steps through the use of a pedometer, and a reduction in sedentary behaviors. Participants will receive daily text messages, self-monitoring tools, and brief health promotion printed or wed materials on physical activity, nutrition, or other weight loss related topics. Participants will complete physiological and survey measures at baseline, 6 months, and 12 months to assess weight (BMI), physical activity and diet behaviors, psychosocial behaviors, environmental factors, and exposure and satisfaction with the program.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

318

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037-0811
        • UCSD, Atkinson Hall, 3rd Floor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Are 21 - 60 years
  • Are overweight or moderately obese with a BMI between 27.0 - 39.9
  • Have a cell phone that is capable of sending and receiving text and picture messages
  • Have a permanent residence in San Diego County and intend to stay over the entire study duration
  • Speak and read English or Spanish
  • Are willing to attend all (3) measurement assessments at the research office
  • Provide assent and have a legal guardian that will participate and provide parental permission/consent

Exclusion Criteria:

  • Have any of the following conditions: pulmonary, cardiovascular, or musculoskeletal problems that would limit the ability to comply with moderate intensity physical activity (i.e. brisk walking)
  • Are pregnant or intend to become pregnant during the study period
  • Have a history of substance abuse
  • Have a psychiatric disorder that would impair compliance with the study protocol
  • Are using weight loss medications or supplements
  • Are currently involved in another weight loss study or program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SMS Only
The SMS only group will receive hints, tips, strategies, and questions related to weight loss behaviors, physical activity, nutrition, and motivation. The messages will be "pushed" to participants (i.e. no response needed) and "pulled" from participants (i.e. response is needed). The SMS only group will also receive a brief printed or web based outline on weight loss resources and information.
The goals of the intervention groups (SMS-only and SMS plus phone counseling) include: 5% weight loss, 500 k/cal per day deficit through reduced caloric intake and increased energy expenditure, 12,00 steps through the use of a pedometer, and a reduction in sedentary behaviors. Participants will receive daily "pushed" and "pulled" text messages, self-monitoring tools, and brief health promotion printed or wed materials on physical activity, nutrition, or other weight loss related topics.
Experimentální: SMS + Phone Counseling
This group will receive hints, tips, strategies, and questions related to weight loss behaviors, physical activity, nutrition, and motivation. The messages will be "pushed" to participants (i.e. no response needed) and "pulled" from participants (i.e. response is needed). The group will also receive monthly counseling calls from a Health Coach to discuss barriers and solutions and will receive a brief printed or web based outline on weight loss resources and information.
The goals of the intervention groups (SMS-only and SMS plus phone counseling) include: 5% weight loss, 500 k/cal per day deficit through reduced caloric intake and increased energy expenditure, 12,00 steps through the use of a pedometer, and a reduction in sedentary behaviors. Participants will receive daily "pushed" and "pulled" text messages, self-monitoring tools, and brief health promotion printed or wed materials on physical activity, nutrition, or other weight loss related topics.
Žádný zásah: Control
The Control group will receive a binder with an attractive set of Standard Print Materials related to weight loss that is comparable to what one would receive from community resources such as libraries, magazines and national non-profit or governmental organizations such as 5-A Day, American Heart Association and the like.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Weight Loss
Časové okno: 12 months
To evaluate differences from baseline in percent weight loss at 12 months. We hypothesize that, compared to the usual care Standard Print condition differences in weight loss will be significant in both the SMS only (SMS = short message service or text message) and SMS+Phone intervention groups.
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intervention Effects
Časové okno: 12 months
To assess the intervention effects on weight loss by study group, diet, physical activity and sedentary behaviors, quality of life, and depression
12 months
Weight Loss Between Intervention Arms
Časové okno: 12 months
To assess differences in weight loss between the 2 intervention arms (SMS only and SMS plus phone counseling)
12 months
Intervention Satisfaction and Exposure
Časové okno: 12 months
To assess the level of satisfaction and use of the intervention components (SMS, phone counseling)
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

28. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01CA138730 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit