Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role FGF23 a asymetrického dimethylargininu (ADMA) u chronického onemocnění ledvin

16. března 2011 aktualizováno: Ankara Education and Research Hospital
U chronického onemocnění ledvin jsou poruchy metabolismu vápníku (Ca) a fosfátu (P) velmi časté a jsou také jednou z hlavních příčin morbidity u této populace. FGF23 je nový faktor, který přispívá k poruchám Ca-P. Byla vyslovena hypotéza, že zvýšení FGF23 je zprostředkováno asymetrickým dimethylargininem (ADMA). Cílem studie je vyhodnotit tuto hypotézu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nediabetičtí pacienti s chronickým onemocněním ledvin ve stádiu 2-4

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku od 18 do 65 let
  • chronické onemocnění ledvin fáze 2-4

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost diabetes mellitus nebo ischemické choroby srdeční
  • užívat terapii vitaminem D

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina I
Fáze 2 nediabetické chronické onemocnění ledvin
Skupina II
Stádium 3 nediabetického chronického onemocnění ledvin
Skupina III
Stádium 4 nediabetické chronické onemocnění ledvin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

17. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit