Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biodistribution and Pharmacokinetic Study of 18F-DCFBC Prostate Specific Membrane Antigen Based PET in Patients With Advanced Prostate Cancer

Phase 1 Biodistribution and Pharmacokinetic Study of 18F-DCFBC PSMA Based PET in Patients With Advanced Prostate Cancer

Prostate cancer is the most common cancer among men in the United States. Through early detection and improved local therapies a large number of men will be cured. The clinical needs include early detection, accurate initial staging and detection of local recurrence or metastases in order to permit application of the most appropriate therapy. Therapeutic monitoring and prognostic assessment are equally important. Imaging can play an important and crucial role in meeting these clinical needs.

Positron emission tomography (PET) imaging has gained an important role in the clinical management of cancer patients. 18F-DCFBC is a novel low molecular weight prostate specific membrane antigen (PSMA)-based radiopharmaceutical which is radiolabeled with a fluorine-18 positron emitter for PET imaging. Preclinical mouse prostate cancer tumor model imaging studies of 18F-DCFBC demonstrate high specific uptake in PSMA expressing prostate cancer cells. The investigators will assess the hypothesis that 18F-DCFBC, a new positron emission tomography (PET) radiopharmaceutical may possess pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that will represent an advance in imaging prostate cancer. This initial phase I study will determine the biodistribution, pharmacokinetics, and prostate specific tumor uptake in patients with metastatic prostate cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prostate cancer is the most common cancer among men in the United States. Through early detection and improved local therapies a large number of men will be cured. The clinical needs include early detection, accurate initial staging and detection of local recurrence or metastases in order to permit application of the most appropriate therapy. Therapeutic monitoring and prognostic assessment are equally important. Imaging can play an important and crucial role in meeting these clinical needs.

Positron emission tomography (PET) imaging has gained an important role in the clinical management of cancer patients. 18F-DCFBC is a novel low molecular weight prostate specific membrane antigen (PSMA)-based radiopharmaceutical which is radiolabeled with a fluorine-18 positron emitter for PET imaging. Preclinical mouse prostate cancer tumor model imaging studies of 18F-DCFBC demonstrate high specific uptake in PSMA expressing prostate cancer cells. The investigators will assess the hypothesis that 18F-DCFBC, a new positron emission tomography (PET) radiopharmaceutical may possess pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that will represent an advance in imaging prostate cancer. This initial phase I study will determine the biodistribution, pharmacokinetics, and prostate specific tumor uptake in patients with metastatic prostate cancer.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21227
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:Patients may be enrolled into this protocol only if all of the following inclusion criteria are met:

  1. Greater than or equal to 18 years of age
  2. Histological confirmation of prostate cancer
  3. Radiologic evidence of new or progressive metastatic disease demonstrated on anatomical imaging (CT, MRI, or ultrasound), bone scintigraphy, 18F-Sodium Fluoride PET, or 18F-FDG PET
  4. PSA ≥ 1.0 ng/mL
  5. Can be on androgen deprivation therapy if dose is stable for ≥ 1 week.
  6. Platelet count > 50,000/mm3
  7. Neutrophil count > 1,000/mm3
  8. Patient is judged by the Investigator to have the initiative and means to be compliant with the protocol and be within geographical proximity to make the required study visits.
  9. Patients or their legal representatives must have the ability to read, understand and provide written informed consent for the initiation of any study related procedures.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from enrollment if any of the following apply:

  1. Karnovsky performance status of < 60
  2. Inadequate venous access (two antecubital or equivalent venous access sites are required for study drug injection and PK blood sampling, respectively)
  3. Patient received a permanent prostate brachytherapy implant within the last 3 months (for Pd-103 implants) or 12 months (for I-125 implants)
  4. Administered a radioisotope within 5 physical half-lives prior to study enrollment
  5. Serum creatinine > 3 times the upper limit of normal
  6. Total bilirubin > 3 times the upper limit of normal
  7. Liver Transaminases > 5times the upper limit of normal
  8. Patient has been treated with an investigational drug, investigational biologic, or investigational therapeutic device within 30 days prior to study radiotracer administration
  9. Prior radiation therapy or chemotherapy within 2 weeks prior to study radiotracer administration (Washout is one half-life of the drug or 2 weeks, whichever is longest).
  10. Prior history of any other malignancy within 3 years, other than skin basal cell carcinoma.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Melanom
A bolus of 10 mCi (370 MBq) of 18F-DCFBC will be injected once into the IV line by slow push IV push.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Serial PET scans will be used to obtain biodistribution and radiation dosimetry calculations.
Časové okno: one year
Time-activity curves (TACs) demonstrating radiotracer activity as a function of time post injection (minutes) will be drawn for the whole body and the following organs: brain, breast, gallbladder, stomach, pancreas, heart wall, lung, liver, bladder, muscle, pancreas, red marrow, spleen, adrenals, upper large intestine, lower large intestine, small intestine, thymus, thyroid, testes and ovaries.Organ specific mean radiation-absorbed dose estimates for 18F-DCFBC will be calculated from the individual organ residence times. The OLINDA software package will be used to perform the absorbed dose.
one year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assess the ability of 18F-DCFBC PET to detect metastatic prostate cancer by visual qualitative and quantitative SUV analysis
Časové okno: one year
Correlation will be made to sites of suspected metastatic disease seen on CT portion of PET/CT, available conventional imaging modalities (CIM) (anatomical imaging [CT, MRI, ultrasound], bone scintigraphy or FDG PET) or serum PSA performed for clinical indications
one year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • J1057
  • NA_00019359 (Jiný identifikátor: JHM IRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 18F-DCFBC

Předplatit