Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň přilnavosti subjektů přijímajících SAIZEN® prostřednictvím elektromechanického zařízení Easypod™ pro léčbu růstovým hormonem (ECOS CHN)

22. prosince 2017 aktualizováno: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Easypod Connect: Národní, multicentrický, observační registr pro studium adherence a dlouhodobých výsledků terapie u pediatrických subjektů pomocí elektromechanického zařízení "easypodTM" pro léčbu růstovým hormonem v Číně

Jedná se o čínskou, multicentrickou, observační studii ke studiu adherence a dlouhodobých výsledků terapie u pediatrických subjektů pomocí elektromechanického zařízení easypod™ pro léčbu růstovým hormonem k posouzení úrovně adherence subjektu užívajícího SAIZEN® prostřednictvím easypod™.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subjekty budou zařazeny do multicentrické longitudinální observační studie. Rodiče/subjekty poskytnou svůj informovaný souhlas/souhlas s nahráním svých dat pro populační analýzy a v konečném důsledku pro klinické výsledky. Údaje o přilnavosti budou primárně odvozeny ze zařízení easypod™ v kombinaci se zadáváním údajů o výsledcích lékařů. Údaje budou shromažďovány zpětně a prospektivně. To umožní stanovení profilů adherence a následných klinických výsledků. Shromážděná data budou rovněž analyzována v mezinárodní sdružené analýze srovnatelných národních studií.

Primární cíl:

  • Posouzení úrovně přilnavosti subjektů užívajících SAIZEN® prostřednictvím easypod™ sekundární cíle:
  • Popsat dopad adherence na klinické výsledky u subjektu užívajícího SAIZEN® prostřednictvím easypod™
  • Identifikovat profilaci subjektu adherence
  • Pro posouzení dopadu adherence na inzulínu podobný růstový faktor 1 (IGF1) (tj. nad, pod nebo v normálním rozsahu)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Please Contact The Merck KGaA Communication Center, Čína
        • For Recruiting Locations in China

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatričtí jedinci (ve věku 2-18 let), kteří užívají SAIZEN® pro registrované indikace pomocí elektromechanického zařízení easypod™.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku nad 2 roky
  • Méně než 18 let nebo starší 18 let bez fúze růstových plotének
  • Pacienti s diagnózou nedostatku růstového hormonu
  • Naivní léčba růstovým hormonem
  • Písemný informovaný souhlas rodiče nebo opatrovníka udělený před vložením údajů do pozorovací studie s tím, že subjekt nebo rodič/opatrovník může souhlas kdykoli odvolat, aniž by tím byla dotčena budoucí lékařská péče. Pokud je dítě dostatečně staré (16 let) na čtení a psaní, bude mu vydán samostatný formulář souhlasu, jak je definováno v příslušné jurisdikci každé země.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty užívající růstový hormon, u kterých došlo ke splynutí růstových plotének (tj. užívající růstový hormon pro jeho metabolické účinky)
  • Kontraindikace přípravku SAIZEN®, jak jsou definovány v Souhrnu údajů o přípravku (SmPC)
  • Užívání hodnoceného léku nebo účast v jiné intervenční klinické studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrné procento denní zaznamenané adherence
Časové okno: Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Minimálně 6 měsíců a až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil adherence subjektu na základě věku, pohlaví, indikace, samoinjekce nebo ne, doby léčby
Časové okno: Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Korelace přilnavosti a výsledku růstu po každém roce léčby SAIZEN® s easypod™
Časové okno: Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Korelace adherence a výsledku růstu (změna v: rychlosti výšky (HV), skóre rychlosti výšky a standardní odchylky (HV-SDS), výška, skóre standardní odchylky výšky (výška SDS)) po každém roce léčby SAIZEN® pomocí easypod™
Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Korelace adherence se současným stavem IGF-1 (tj. nad, pod nebo v normálním rozmezí)
Časové okno: Minimálně 6 měsíců a až 5 let
Minimálně 6 měsíců a až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Spolupracovníci

Merck Serono Co., Ltd., China

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Serono China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Koledova, E. et al. (2017) Analysis of results from the global, 5-year Easypod™ Connect Observational Study (ECOS) study in children with growth disorders. 10th International Meeting for Pediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.
  • Wit, JM. et al. (2017) Effect of adherence on the 2-year growth response to growth hormone treatment in prepubertal children with idiopathic isolated growth hormone deficiency participating in the EasypodTM Connect Observational Study (ECOS). 10th International Meeting of Paediatric Endocrinology; 2017 Sep 14-17; Washington, DC.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2011

První zveřejněno (ODHAD)

22. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EMR200104-530

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na easypod™

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit