- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01505205
Studie o vývoji genové mutace související s gastrointestinálními stromálními nádory
5. ledna 2012 aktualizováno: Zhang Haitian, Guangxi Medical University
Mutace genů souvisejících s nádory jsou dynamické.
Gastrointestinální stromální tumorové buňky jsou často zjevně invazivnější v případě recidivy.
Velká většina relapsů může být spojena se sekundární mutací v genech souvisejících s GIST.
Úplné genové sekvence c-KIT, PDGFRA a DOG1, které jsou extrahovány ze vzorků buněk opakované chirurgické resekce nebo bioptické tkáně u pacientů s GIST s pooperační recidivou, jsou analyzovány pomocí screeningového sekvenačního přístupu, aby bylo možné prozkoumat charakteristiky a variace. spojené s různými genovými mutacemi c-KIT、PDGFRA a DOG1 u pacientů s GIST a pravděpodobně zjistíte evoluční vzorec, pokuste se zjistit fakta o účinku inhibitorů tyrosinkinázy na geny související s GIST, proveďte průzkum jakýchkoli asociace mutací genů c-KIT、PDGFRA a DOG1 a poskytují základ pro hledání molekulárního markeru GIST pro sledování průběhu onemocnění a nabízejí teoretický základ a nové terapeutické strategie pro aplikaci klinické léčby.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů s Gist na Klinice gastrointestinální a žlázové chirurgie První přidružené nemocnice Guangxi Medical University v Číně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s Gist na Klinice gastrointestinální a žlázové chirurgie První přidružené nemocnice Guangxi Medical University v Číně.
Kritéria vyloučení:
- pacientů s hepatitidou a tuberkulózou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
6. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- H1606-81160274
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .