Neutrofilní lipokalin spojený s gelatinázou jako nový biomarker k detekci akutního poškození ledvin v pooperační kardiochirurgii
8. května 2012 aktualizováno: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
NGAL jako marker akutního poškození ledvin po kardiochirurgii. Observační studie
Observační studie zaměřená na testování schopnosti koncentrace lipokalinu spojeného s neutrofilní gelatinázou (NGAL) v krvi a moči předpovídat a diagnostikovat časné akutní renální selhání (ARF) u pacientů po kardiochirurgickém výkonu s/bez kardiopulmonálního bypassu (CPB).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis
340
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08025
- Nábor
- Hospital de La Santa Creu I Sant Pau
-
Kontakt:
- Mercedes Garcia, MD
- Telefonní číslo: +34 93 553 75 41
- E-mail: mgarciaa@santpau.cat
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Mercedes Garcia, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hospitalizovaní pacienti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy starší 18 let navrženy na kardiochirurgický výkon s / bez CPB.
- Přijetí účasti ve studii s informovaným souhlasem podepsaným pacientem, opatrovníkem nebo rodinným příslušníkem.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti < 18 let.
- Pacienti s účastí ve studii nesouhlasí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Dokončení studie
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
9. května 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. května 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIBSP-NGL-2011-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .