- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01598259
Randomized Controlled Trial to Assess Efficacy of Melatonin for Children During Burn Rehabilitation (Sleep6)
27. června 2016 aktualizováno: Michele Gottschlich, Shriners Hospitals for Children
The specific aims of this investigation in children during burn rehabilitation include 1.) to determine the efficacy of melatonin intervention on improving sleep-related outcomes 2.) investigate the hypothesis that sleep inadequacy is associated with cognitive deficits and 3.) develop a new methodology specific for burn patients that accurately screens for the presence of intrinsic dyssomnia.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Shriners Hospital for Children
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 22 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- History of burn injury
- Scheduled for an elective surgical procedure
- 5 - 22 years of age, inclusive
Exclusion Criteria:
- History of anoxic brain injury
- History of head injury within the last year
- Pre-existing seizure disorder
- Pre-existing neurological disorder
- Pre-existing blindness
- Known hypersensitivity to melatonin
- Anticoagulant use or aspirin therapy
- Antihypertensive medication use
- Diabetes mellitus or other endocrine disorders
- Autoimmune disorders
- Schizophrenia
- Inability to access internet
- Intellectual disability or inability to follow directions
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: placebo
|
po, 1 hour before bed
|
|
Experimentální: melatonin
Subjects will receive melatonin
|
po 1 hour before bedtime
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
sleep
Časové okno: 3 years
|
Measure sleep parameters via polysomnography, actigraphy and urinary melatonin
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
15. května 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. června 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. června 2016
Naposledy ověřeno
1. června 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012-1613
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
given low level of enrollment and hence, randomization (n=3), no plans to provide data
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .