Hladiny CXCL9 a CXCL11 u pacientů s autoimunitní tyreoiditidou a habituálními potraty
18. července 2012 aktualizováno: Ankara Education and Research Hospital
Účelem této studie je měření sérových hladin CXCL9 a CXCL11 u pacientů s autoimunitní tyreoiditidou a habituálními potraty
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06340
- Ankara Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Endokrinologická ambulance
Popis
Kritéria pro zařazení:
- netěhotné ženy s euthyroidní autoimunitní tyreoiditidou a rekurentními spontánními potraty v prvním trimestru v anamnéze
Kritéria vyloučení:
- 1) přítomnost akutních nebo chronických systémových onemocnění; 2) jiná autoimunitní onemocnění; 3) těhotenství a kojení během předchozích 6 měsíců; 4) důkazy o infekčních onemocněních v posledních 3 měsících; 5) léčba léky, o kterých je známo, že interferují s uvolňováním cytokinů, jako jsou kortikosteroidy, imunosupresory nebo nesteroidní protizánětlivé léky, amiodaron a lithium; 6) klinická anamnéza hypertyreózy a/nebo přítomnost protilátek proti receptoru TSH.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
zdravé kontroly
|
|
autogenní tyreoiditida a habituální abortus
|
|
autoimunitní tyreoiditida
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Hladiny CXCL9 a CXCL11 v séru u pacientů s autoimunitní tyreoiditidou a obvyklými potraty
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. července 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
19. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3848
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Obvyklý potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael