Understanding the Natural History of REM Sleep Behavior Disorder
27. srpna 2012 aktualizováno: J. William Langston, The Parkinson's Institute
Understanding Autonomic Function in REM Sleep Behavior Disorder, Parkinsonism and Controls
The purpose of this research study is to determine if safe, simple and non-invasive tests such as an electrocardiogram (EKG), a smell test, or a blood test could be used to identify neurological disorders before typical symptoms occur.
Researchers believe that early identification of these disorders could lead to treatments to prevent, delay, or slow the development of one of more of these diseases.
Some people with REM sleep behavior disorder (RBD) may go on to develop Parkinson's disease or another related neurological disorder, but many do not.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
15
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sunnyvale, California, Spojené státy, 94085
- Nábor
- The Parkinson's Institute
-
Kontakt:
- Sak Sundarrajan
- Telefonní číslo: 434 800-786-2958
- E-mail: sleepstudy@thepi.org
-
Kontakt:
- Kathleen Comyns, MPH
- Telefonní číslo: 434 800-786-2958
- E-mail: sleepstudy@thepi.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Sleep disorders clinics Neurology practices Medical practices Sleep disorders support groups Web-based advertisements Community outreach
Popis
Inclusion Criteria:
- Idiopathic REM sleep behavior
Exclusion Criteria:
- Parkinson's disease
- Alzheimer's disease
- Multiple system atrophy
- Dementia
- Minors
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. srpna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2012
První zveřejněno (Odhad)
29. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. srpna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. srpna 2012
Naposledy ověřeno
1. srpna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11-DAT-013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .