Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of BI 10773 in Type II Diabetes Patients With Different Degrees of Renal Impairment

11. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of a Single 50 mg Dose of BI 10773 in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Type 2 Diabetes and Normal Renal Function in a Monocentric, Open-label, Parallel-group, Phase 1 Trial

Assessment of the effect of normal and impaired kidney function on the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of BI 10773

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Diabetes mellitus, typ 2

Intervence / Léčba

Lék: BI 10773

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

Fáze

Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Německo
- - Kiel, Německo
    - 1245.12.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Neuss, Německo
    - 1245.12.2 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria:

Male and female subjects with type 2 diabetes
Renally impaired male or female subjects
Age 18 - 75 years
BMI 18 - 34 kg/m2, at least 45 kg for females (Body Mass Index)
Signed and dated written informed consent

Exclusion criteria:

Significant gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders as judged by the investigator.
Relevant gastrointestinal tract surgery
Diseases of the central nervous system (such as epilepsy, seizures) or psychiatric disorders or relevant neurological disorders
History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts; systolic blood pressure < 100 or > 160 mm Hg, diastolic blood pressure < 60 or > 100 mm Hg, pulse rate < 50 or > 100 1/min
Chronic or relevant acute infections
History of allergy/hypersensitivity (including drug allergies) that are deemed relevant to the trial as judged by the investigator
Use within 10 days prior to administration or during the trial of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation. Co medication known to inhibit or induce P-glycoprotein or CYP3A is not allowed. Inhibitors of P-glycoprotein or CYP3A (cytochrom P3A) are e.g.
- protease inhibitors, (e.g. ritonavir, lopinavir nelfinavir)
- azole antimycotics, (itraconazole, ketoconazole, miconazole)
- macrolid antibiotics, (clarithromycin, erythromycin)
- amiodarone, cimetidine, diltiazem, fluvoxamine, mibefradil, nefazodone, verapamil, tacrolimus, quinidine, reserpine, cyclosporine A Inducers of P-gp or CYP3A are e.g. carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, ri-fampin, St. John's wort, troglitazone. In dubious cases, a case by case decision will be made after consultation with the sponsor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Nerandomizované
Intervenční model: Paralelní přiřazení
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm	Intervence / Léčba
Experimentální: BI 10773 / Group 2 Single Dose Administration (type 2 diabetes and mild renal impairment)	Lék: BI 10773 oral administration
Experimentální: BI 10773 / Group 3 Single Dose Administration (type 2 diabetes and moderate renal impairment)	Lék: BI 10773 oral administration
Experimentální: BI 10773 / Group 4 Single Dose Administration (severe renal impairment 8)	Lék: BI 10773 oral administration
Experimentální: BI 10773 / Group 5 Single Dose Administration (kidney failure)	Lék: BI 10773 oral administration
Experimentální: BI 10773 / Group 1 Single Dose Administration (type 2 diabetes and normal renal function)	Lék: BI 10773 oral administration

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
AUC0-∞ (Area Under the Concentration Time Curve of the Analyte in Plasma Over the Time Interval From 0 to Infinity) Časové okno: 1 hour (h) before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to infinity. The areas under the curve were calculated using the linear up/log down algorithm. If a drug concentration was equal to or higher than the preceding concentration, the linear trapezoidal method was used. If the drug concentration was smaller than the preceding concentration, the logarithmic method was used.	1 hour (h) before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Cmax (Maximum Concentration of the Analyte in Plasma) Časové okno: 1 hour (h) before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Maximum concentration of Empagliflozin in plasma	1 hour (h) before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Time to Maximum Concentration of the Analyte in Plasma Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Time from last dosing to maximum concentration of Empagliflozin in plasma (tmax)	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Half-life and Mean Residence Time of the Analyte in Plasma Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Terminal half-life of Empagliflozin (t1/2) and Mean residence time of Empagliflozin in the body	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Terminal Rate Constant in Plasma Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Terminal rate constant in plasma (Lz)	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Apparent Clearance of the Analyte in the Plasma After Extravascular Administration Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Apparent Volume of Distribution During the Terminal Phase Lz Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Apparent volume of distribution during the terminal phase Lz	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
AUC0-tz (Area Under the Concentration-time Curve of the Analyte in Plasma Over the Time Interval From 0 to the Time of the Last Quantifiable Data Point) Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point. The areas under the curve were calculated using the linear up/log down algorithm. If a drug concentration was equal to or higher than the preceding concentration, the linear trapezoidal method was used. If the drug concentration was smaller than the preceding concentration, the logarithmic method was used.	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Ae0-96 (Amount of Analyte That is Eliminated in Urine Over the Time Interval 0 to 96 h) Časové okno: 24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration	Amount of analyte that is eliminated in urine over the time interval 0-96 hours.	24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration
fe0-96 (Fraction of Analyte Excreted Unchanged in Urine From Time Points 0 to 96 Hours) Časové okno: 24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration	Fraction of analyte excreted unchanged in urine from time point 0-96 hours.	24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration
Renal Clearance of the Analyte in Plasma After Extravascular Administration Časové okno: 24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration	Renal Clearance of the Analyte in Plasma After Extravascular Administration for time interval 0-96 hours.	24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (Percentage of Area Under the Concentration-time Curve of the Analyte in Plasma Over the Time Interval From the Time of the Last Quantifiable Data Point Extrapolated to Infinity) Časové okno: 1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration	Percentage of area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from the time of the last quantifiable data point extrapolated to infinity	1 h before drug administration and 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 24:00, 36:00. 48:00, 72:00, 96:00 h after drug administration
Plasma Protein Binding Časové okno: 1 h before drug administration and 1:30 and 3:00 h after drug administration	Plasma protein binding is the percent of analyte binding to the plasma protein, pre-dose plasma samples were spiked with Empa 1000 nmol/L. The standard deviation is actually the coefficient of variation.	1 h before drug administration and 1:30 and 3:00 h after drug administration
Total Urinary Glucose Excretion (UGE) Časové okno: 24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration (Interval 24-0 h before drug administration only for baseline UGE)	Change from baseline in total urinary glucose excretion	24-0 h before drug administration and 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-36, 36-48, 48-72, 72-96 hours after drug administration (Interval 24-0 h before drug administration only for baseline UGE)
Safety: Physical Examination, Vital Signs, ECG and Laboratory Measurements Časové okno: Drug administration until end-of-study-examination, 5 days	Number of participants with clinically relevant findings in physical examination, Vital Signs, Clinically Significant Abnormalities in Electrocardiogram (ECG) and Significant Changes from Baseline Laboratory Measurements	Drug administration until end-of-study-examination, 5 days
Assessment of Tolerability by Investigator Časové okno: Drug administration until end-of-study-examination, 5 days	Tolerability was assessed by the investigator based on adverse events and the laboratory evaluation.	Drug administration until end-of-study-examination, 5 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

24. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

1245.12
2008-006086-86 (Číslo EudraCT: EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Korea United Pharm. Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky přípravku UI087 ve srovnání s podáváním UIC202506, UIC202507 a UIC202508 u zdravých dospělých dobrovolníků v podmínkách nalačno

Diabetes mellitus (typ 2)

Jižní Korea
Helen Keller Eye Research Foundation
Five Lakes Clinical Research Consulting, LLC

Nábor

Prevence oddělení sítnice (profylaxe) u Sticklerova syndromu (SS) (OSC/SS)

Sticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1

Spojené státy
Izmir Bakircay University

Dokončeno

Užívání inzulinu a síla dýchacích svalů u diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínem

Turecko (Türkiye)
Griffin Hospital
California Walnut Commission

Dokončeno

Účinky konzumace vlašských ořechů na endoteliální funkci u diabetu 2. typu (WALNUT)

DIABETES MELLITUS TYP 2

Spojené státy
Services Hospital, Lahore

Dokončeno

Srovnání hypoglykemických režimů během ramadánu u diabetu 2. typu

Diabetes, typ 2

Pákistán
Universite du Quebec en Outaouais
University Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...

Zatím nenabíráme

Mapování diabetu v Quebecu: validace medicínsko-administrativních algoritmů pro diabetes 1. typu, diabetes 2. typu a LADA (VDA)

Diabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělosti

Kanada
Zhejiang Provincial People's Hospital
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost henagliflozinového prolinu a metforminu hydrochloridu prodloužený uvolňující tablety (ⅰ) versus metforminové tablety u pacientů s diabetem nového nástupu typu 2: multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie

Diabetes nového nástupu na typ 2

Čína
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.
International HealthCare, LLC

Zatím nenabíráme

Akvizice a klinické vyhodnocení snímků vysokého rozlišení (HR) digitální mamografické tomosyntézy (DBT) společnosti Fujifilm.

Rutinní screeningová mamografie
University of Roma La Sapienza

Neznámý

Vliv alopurinolu na mono a současné podávání se statiny na krevní destičky Reaktivita u diabetických pacientů léčených aspirinem a inzulínem

Diabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček Statin

Itálie
Embecta Corp.
Jaeb Center for Health Research

Staženo

Systém Embecta AID u dospělých s diabetem 2 (EMBRACE-T2D)

Cukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM s nedostatečnou kontrolou glykémie

Spojené státy

Klinické studie na BI 10773

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

4týdenní léčba třemi perorálními dávkami BI 10773 u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

BI 10773 (Empagliflozin) Kardiovaskulární studie výsledků u pacientů s diabetem mellitus 2. typu (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Kanada, Kolumbie, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Francie, Gruzie, Řecko, Hongkong, Maďarsko, Indie, Indonésie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajs... a více
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk k terapii k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg s metforminem v pozadí u pacienta s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, El Salvador, Německo, Itálie, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BI 10773 v kombinaci s inzulínem u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Dánsko, Francie, Irsko, Korejská republika, Portugalsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti s empagliflozinem (BI 10773) vs. placebem jako doplňkem k metforminu nebo metforminu plus sulfonylurea po dobu 24 týdnů u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kanada, Čína, Francie, Německo, Indie, Korejská republika, Mexiko, Slovensko, Slovinsko, Tchaj-wan, Krocan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost pioglitazonu po současném podání s různými dávkami BI 10773 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety s fixní dávkou s empagliflozinem (BI 10773) a metforminem ve srovnání s monokomponentami a účinkem potravy na biologickou dostupnost

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících dávek tablet BI 10773

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixních dávek empagliflozinu (BI 10773) / linagliptinu (BI 1356) u dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení účinku empagliflozinu (BI 10773) jako jednorázové dávky na QT interval u zdravých žen a mužů

Zdravý

Německo

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of BI 10773 in Type II Diabetes Patients With Different Degrees of Renal Impairment

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of a Single 50 mg Dose of BI 10773 in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Type 2 Diabetes and Normal Renal Function in a Monocentric, Open-label, Parallel-group, Phase 1 Trial

Přehled studie

Postavení

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Zápis (Aktuální)

Fáze

Kontakty a umístění

Studijní místa

Kritéria účasti

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Popis

Studijní plán

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Primární dokončení (Aktuální)

Dokončení studie (Aktuální)

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První zveřejněno (Odhad)

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Naposledy ověřeno

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na BI 10773

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa