- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01969565
Study of Carfilzomib in Combination w/Dexamethasone in Patients w/Newly Diagnosed Multiple Myeloma
23. října 2017 aktualizováno: Jonathan Kaufman, Emory University
An Open-label, Single-arm, Phase 1b/ 2 Study of Carfilzomib in Combination With Dexamethasone in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of increasing doses of carfilzomib in combination with dexamethasone
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Winship Cancer Institute-Emory University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects must have newly diagnosed multiple myeloma immunoglobulin G (IgG), immunoglobulin A (IgA), immunoglobulin E (IgE) or immunoglobulin D (IgD) by the International Myeloma Foundation (IMF) 2003 Diagnostic Criteria
- Subjects must be treatment naïve.
- Patient must not have been previously treated with any prior systemic therapy for the treatment of multiple myeloma.
- Prior treatment of hypercalcemia or spinal cord compression with corticosteroids does not disqualify the patient (the dose should not exceed the equivalent of 160 mg of dexamethasone in a 2 week period).
- Patients treated with local radiotherapy with or without concomitant exposure to steroids, for pain control or management of cord/nerve root compression, are eligible.
- One week must have lapsed since last date of radiotherapy, which is recommended to be a limited field.
- Patients who require concurrent radiotherapy should have entry to the protocol deferred until the radiotherapy is completed and one week have passed since the last date of therapy.
- Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
- All necessary baseline studies for determining eligibility must be obtained within 21 days prior to enrollment.
- Age 18 years at the time of signing Informed Consent.
- Life expectancy of more than three months.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-2 or Karnofsky performance status of ≥ 60.
- Subject must be able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines.
- Female subjects of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within seven days of the first dose and agree to use dual methods of contraception during and for 3 months following last dose of drug.
- Post menopausal females (> 45 years old and without menses for > 1 year) and surgically sterilized females are exempt from a pregnancy test.
- Male subjects must use an effective barrier method of contraception during study and for three months following the last dose if sexually active with a female of child-bearing potential.
- Subjects must be able to receive outpatient treatment and laboratory monitoring at the institute that administers agent.
Exclusion Criteria:
- Patient has > Grade 2 peripheral neuropathy on clinical examination within 14 days before enrollment.
- Renal insufficiency as measured by calculated creatinine clearance < 15 mL/min by Cockroft-Gault formula.
- Subjects with evidence of mucosal or internal bleeding and/or platelet refractory (i.e., unable to maintain a platelet count 50,000 cells/mm³).
- Subjects with an absolute neutrophil count (ANC) < 1000 cells/mm³. Growth factors may not be used to meet ANC eligibility criteria.
- Total bilirubin > 2.0 mg/dL or bilirubin ≥ 2 x upper limit of normal (ULN).
- Subjects with a hemoglobin < 8.0 g/dL (Transfusion are permitted).
- Alanine aminotransferase (ALT) (SGPT) > 2.5 x ULN.
- Aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 x ULN.
- Major surgery within three weeks of starting study drug (Cycle 1 Day 1).
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Clinically relevant active infection requiring either oral or intravenous antibiotics or antifungal agents.
- Serious co-morbid medical conditions such as chronic obstructive or chronic restrictive pulmonary disease, and cirrhosis.
- Any condition, including laboratory abnormalities, that in the opinion of the Investigator places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study.
- Prior malignancy (within the last 3 years) except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, in situ breast cancer, in situ prostate cancer or if the expected survival from other malignancy is less than 90% at 5 years.
- Uncontrolled diabetes mellitus (Fasting Blood Sugar > 400 despite medical treatment).
- Known history of POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein (M-protein) and skin changes).
- Known HIV infection.
- Known active hepatitis B or C viral infection.
- Plasma cell leukemia.
- Glucocorticoid therapy (prednisone > 20 mg/day or equivalent) within the last three weeks.
- Any prior treatment for multiple myeloma with standard regimens or investigative regimens.
- Subjects with treatment related myelodysplastic syndrome.
- Subjects in whom the required program of oral and intravenous fluid hydration is contraindicated, e.g., due to pre-existing significant pulmonary, cardiac or renal impairment.
- Subjects with known primary amyloidosis.
- Female subject is pregnant or breast-feeding.
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Carfilzomib in combination with dexamethasone
Carfilzomib will be administered at a dose of 20 mg/m², with a dose escalation to 36 mg/m² after Days 1 and 2 of Cycle 1 in level 1; and at a dose of 20 mg/m², with a dose escalation to 45 mg/m² after Days 1 and 2 of Cycle 1 in level 2 in subjects with multiple myeloma who are newly diagnosed and treatment naïve.
Dexamethasone will be given as a fixed dose of 20 mg PO/IV (1, 2, 8, 9, 15, 16, 22, and 23) for cycles 1 to 4 and for subsequent cycles.
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tolerability and Safety of Increasing Doses of Carfilzomib in Combination With Dexamethasone.
Časové okno: 24 months
|
Adverse events will be coded according to the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) adverse event dictionary.
The results will be tabulated to examine their frequency, organ systems affected, and relationship to study treatment.
The results of laboratory assessments will be evaluated similarly.
|
24 months
|
|
Patients With ≥ VGPR (Very Good Partial Response)
Časové okno: 4 months-8 months
|
VGPR will be estimated based on the crude proportion of subjects whose best response is Stringent Complete Response (sCR), Complete Response (CR), and VGPR.
|
4 months-8 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR), Defined as sCR, CR, Very Good Partial Response (VGPR), and PR at 4 Cycles
Časové okno: 4 months
|
The ORR will be estimated based on the crude proportion of subjects for whom best overall response is sCR, CR, VGPR, and PR.
|
4 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Kaufman, MD, Emory University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. října 2013
První zveřejněno (Odhad)
25. října 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Dexamethason
Další identifikační čísla studie
- IRB00060113
- ISTCAR511 (Jiný identifikátor: Emory University)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
University Health Network, TorontoZatím nenabírámeMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom refrakterníKanada
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdStaženoMnohočetný myelom refrakterní
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University; Niagara Health SystemAktivní, ne náborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom se neúspěšnou remisí | Mnohočetný myelom stadium I | Progrese mnohočetného myelomu | Mnohočetný myelom stadium II | Mnohočetný myelom stadium IIIKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelom | DS (Durie/Losos) stadium I myelom z plazmatických buněkSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)DokončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)UkončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
Klinické studie na Carfilzomib
-
University of ArkansasOnyx Therapeutics, Inc.Již není k dispozici
-
AmgenDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterOnyx Therapeutics, Inc.UkončenoLymfomSpojené státy
-
Washington University School of MedicineDokončeno
-
NovartisAmgenUkončeno
-
Thomas LundNábor
-
AmgenDokončenoMnohočetný myelomSpojené státy, Kanada
-
Ajai ChariAmgenDokončenoRefrakterní mnohočetný myelom | Relaps mnohočetného myelomuSpojené státy
-
AmgenMultiple Myeloma Research FoundationSchváleno pro marketing
-
AmgenDokončenoOnemocnění ledvin v konečném stádiu | Relaps mnohočetného myelomuSpojené státy, Austrálie, Kanada