Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Using Media to Reduce Anxiety for Cardiac Computed Tomography

29. října 2015 aktualizováno: University Hospital Plymouth NHS Trust

Coming for a cardiac test can be a daunting experience. Despite providing written information sheets for patients, experience in the scanner demonstrates that many patients are ill-prepared when they attend for cardiac computed tomography (CT). Heart rate control is essential for high image quality, as this prolongs cardiac diastole (during which imaging occurs) and results in less motion blur, but this may be challenging to achieve in the context of an anxious patient. In such situations, additional radiation exposure is required to optimise the chances of diagnostic images. Thus, poor patient selection and preparation has been shown to increase the radiation burden to the patient, as well as to increase the rate of non-diagnostic scans, leading to patients needing additional, alternative testing. This can be distressing for patients and increases downstream costs for the hospital. Poor patient awareness is also known to increase the anxiety of attending for a test.

Improved patient information and understanding has been shown to improve outcomes in a wide variety of hospital settings. Evidence from cardiac catheterisation angiography suggests that the use of alternative information formats can reduce patient anxiety and improve patient satisfaction, as well as improving their understanding of the technical requirements of a test. The latter may contribute to improved preparation - for example, patients who do not understand the requirements for cardiac CT, particularly the need for a slow heart rate, will often consume caffeine, stop their heart-slowing drugs, or even run or cycle to their appointment.

We have agreed a collaboration with Plymouth University to create patient information videos for CT. These will utilise the expertise of media students (their department also runs a commercial arm, due to the quality of their output), in conjunction with the clinical requirements and patient participation groups, to create an accessible, engaging and informative film. We wish to evaluate the impact of this method of conveying information to patients on how well they are prepared to undergo testing.

If this concept is successful, it may be of use to patients undergoing a huge range of tests or treatments across specialities. We therefore need to demonstrate the efficacy (or otherwise) of such an intervention.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Spojené království, PL6 8DH
        • Plymouth Hospitals NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All adult patients over 18 years attending for CT coronary angiography during the trial period will be eligible for inclusion

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide valid, informed, written consent for any reason
  • Attending for non-coronary cardiac CT
  • Hospital inpatients
  • Patients who have previously undergone cardiac CT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Group One Usual care
Patients attending for CT coronary angiography all receive an information leaflet with their appointment letter, and a brief verbal description of the scan by the radiographer immediately before it is undertaken, as standard care. All patients attending will be offered the opportunity to complete a short questionnaire (until all patients are recruited - anticipated to be 4 weeks). The Speilberger State-Trait Anxiety Index has been abbreviated and validated for use in outpatient settings to gauge levels of pre-procedural anxiety. This will be undertaken on arrival and repeated immediately before the scan, to see if patients feel better prepared after the standard interaction with staff.
Experimentální: Group Two Video information
The patient video will be introduced to Group Two once Group One has been completed. In addition to the information sheet these patients (again, for four weeks or until recruitment is complete) will be sent an internet hyperlink to its presence on YouTube (video-sharing website) and the Hospital website with their appointment letter. Patients who do not have internet access will be offered the opportunity to see the video in the preparation room while waiting for their scan. Questionnaires will be administered as before, again done twice to examine any late impact of the information on patient anxiety, and the patient will undergo their test.
A six minute information film to address the common themes raised by patients. This will clearly show the scanner, discuss the use of beta-blockers and radiation, and explain the likely side effects of x-ray dye (which can be alarming if patients are not expecting them). In this way we hope patients will be better prepared for the scan.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-reported level of anxiety in patients attending for CT coronary angiography.
Časové okno: 4 weeks
Speilberger State-Trait Anxiety Index has been abbreviated and validated for use in outpatient settings to gauge levels of pre-procedural anxiety and will be completed by patients on arrival in the department and just before their scan.
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The impact of a patient information film on the pre-scan heart rate.
Časové okno: 4 weeks
4 weeks
Patient experience of scan
Časové okno: 2 weeks post scan
Ten patients, selected at random from the study population, will be contacted by telephone two weeks later and a semi-structured interview will be undertaken. Patients will be questioned about how informed they felt prior to the scan, whether the scan aligned with their preconceptions, and asked to rate their overall experience.
2 weeks post scan
The impact of a patient information film on the amount of use of intravenous beta blockers.
Časové okno: 4 weeks
4 weeks
The impact of a patient information film on the diagnostic image quality.
Časové okno: 4 weeks
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Benjamin Clayton, MBBS, University Hospital Plymouth NHS Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14/P/059
  • 14/WA/0176 (Jiný identifikátor: National Research Ethics Service)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit