Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Genetic Association With Functional Dyspepsia and Mood Disorders (FDFDR)

23. dubna 2017 aktualizováno: Justin Che-Yuen Wu, Chinese University of Hong Kong

Background:

Functional dyspepsia (FD) is one of the commonest digestive disorders. The pathophysiology of functional dyspepsia is uncertain. Risk factors include genetics, gender, age, helicobacter pylori infection, etc. However, few reported the association of genetic contribution to the development of FD and mood disorder.

Indication:

Functional dyspepsia patients

Study center(s):

Prince of Wales Hospital, Hong Kong

Aims:

  • To evaluate genetic factors on development of functional dyspepsia & common mood disorders
  • To evaluate genetic factors on the severity of function dyspepsia & mood disorders
  • To develop a diagnostic test for classification of functional dyspepsia by plasma ghrelin and serotonin expression
  • To collect sleep data for future use
  • To save blood sample for future retrospective diagnostic or genetic examination

Study design:

Case-control cross sectional study

Number of subjects:

Total of 1200 subjects (300 FD patients + 300 relatives of FD patients FDR) and (300 Controls + 300 FDR)

Patient population:

Functional dyspepsia patients age 18-60

Duration of study:

1 May 2012 - 30 April 2013

Primary variable(s):

Genetic polymorphisms of targeted genes, plasma ghrelin and serotonin expression

Secondary variable(s):

FD global symptom assessment and symptom scores

Number of visits: 1

Hypotheses:

  • Shared genetic factors contribute to the development of FD and common psychological disorders
  • FD patients contribute to suppression of plasma ghrelin and serotonin expression compared to healthy controls

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Methods:

All subjects will participate in (1) Demographic assessment, (2) Questionnaires administration and (3) Blood sample collection. The three steps must be completed within 2 weeks.

  1. Demographic assessment

    • Demographic: age, gender
    • Anthropometric measurements: body mass index, height, weight
    • Smoke and drink habit
    • Comorbidity and medical history
  2. Questionnaires administration

    • A combined functional gastrointestinal (GI) symptom questionnaire (FGISQ) based on recall of the past 7 days will be used for assessment all GI symptoms including regurgitation, heartburn, epigastric pain, postprandial fullness, abdominal pain, diarrhea, constipation etc. All questions use a 4-point (0-3) Likert scale.
    • FGI Screening Questionnaire (v.3, 20101011) for screening of functional gastrointestinal disorder according to Rome III criteria. The questionnaire incorporate a GERD diagnostic questionnaire GERDQ (Chinese version)
    • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) for a self administered scale for seven covering depression and seven covering anxiety.
    • Psychological disorder: Patient Health Questionnaire (PHQ) will be used for screening of concomitant psychological disorder such as depression and generalized anxiety disorder.
    • The Epworth Sleepiness Scale, Pittsburgh sleep quality index, and General Sleep Quality Questionnaire to collect sleep data for future use.
  3. Blood sample collection

    • Up to 20 ml of fasting blood sample will be collected for study aims 1-4.
    • Fasting glucose test will be performed for FD patients
    • Serology test of Hp status will be performed for healthy volunteers and all FDRs

Subjects who had fasting glucose test or serology test performed within one year before study enrollment can be exempted from repeating the tests if they refuse to repeat the tests. In such cases, their previous test results will be recorded and used in this study.

If the subjects are found to be positive as a result of Helicobacter pylori (Hp) serology test, a referral letter with prescription suggestion will be given to the subjects to seek proper medical care in the primary care setting. In current practice, Hp eradication is not mandatory for asymptomatic subjects.

Laboratory work:

Nine ml of blood will be used for the detection of biomarkers for functional dyspepsia through single nucleotide polymorphism (SNPs). The genotyping DNA will be isolated from whole blood samples by (FlexGene DNA kit, Qiagen). High-throughput genotyping will be performed on the serotonin 3A receptor polymorphism (rs1062613) and ghrelin CLOCK 3111C polymorphism (rs1801260). It will be analyzed by Applied Biosystems (ABI) 3730xl DNA Analyzer.

Six ml of blood will be used for detection of plasma ghrelin and serotonin expression for development of diagnostic test in classification of functional dyspepsia by ELISA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Prince of Wales Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Justin C.Y. Wu, MBChB(CUHK)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients referred for OGD in Endoscopy Center, Prince of Wales Hospital, with symptoms suggestive of FGID or who participated in PI's previous clinical trials will be invited to participate in this study as FD patients.

Patients not suffering from FGID will be identified from the gastrointestinal specialty clinic or Endoscopy Center, Prince of Wales Hospital as healthy volunteers. These patients may include those referred for GI malignancy screening.

Study advertisement will be posted in public area of Prince of Wales Hospital, and on the educational website (www.digestion.hk) which is maintained by PI. Controls who are self-referred to this study will be recruited.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All subject

    • Age 18-60
    • Provision of written consent

Additional to FD patient

  • Symptoms fulfilling Rome III criteria of functional dyspepsia
  • Negative upper endoscopy (oesophagogastroduodenoscopy or OGD) finding

Exclusion Criteria:

  • All subject

    • History of cancer
    • Diabetes mellitus
    • History of gastric surgery
    • Acid suppressants or medications that affect motility in past 4 weeks
    • Organic disease as cause of dyspepsia (for subjects with dyspeptic symptom)

Additional to healthy volunteer

• Any gastrointestinal symptoms (including acid regurgitation, heartburn, epigastric pain, bloating sensation, constipation, abdominal pain, diarrhea) in the past 4 weeks

Additional to FD patient

  • Frequent (once or more per week) acid reflux or heartburn symptoms
  • Helicobacter pylori (Hp) infection

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
•FDR-Relatives of FD patients

Relatives of FD patients. Patients may bring at most two FDRs to participate in this study.

  • Up to 20 ml of fasting blood sample will be collected
  • Serology test of Hp status will be performed for healthy volunteers and all FDRs
•FDC-Healthy control

Healthy control. Controls who are self-referred to this study will be recruited.

  • Up to 20 ml of fasting blood sample will be collected
  • Fasting glucose test will be performed for FD patients
  • Serology test of Hp status will be performed for healthy volunteers and all FDRs
•FD-Patients with FD

Patients with FD. Patients referred for OGD in Endoscopy Center, Prince of Wales Hospital, with symptoms suggestive of FGID will be invited to participate in this study.

  • Up to 20 ml of fasting blood sample will be collected
  • Fasting glucose test will be performed for FD patients
•FDCR-Relatives of healthy controls

Relatives of healthy controls. Each participating control is required to bring at least one and up to two FDRs to participate in this study.

  • Up to 20 ml of fasting blood sample will be collected
  • Serology test of Hp status will be performed for healthy volunteers and all FDRs

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Differences of genetic polymorphism in targeted genes in patients with FD and mood disorders
Časové okno: up to 48 months
Differences of genetic polymorphism in targeted genes in patients with FD and mood
up to 48 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnosis of psychiatric disorder with PHQ and HADS
Časové okno: up to 48 months
Diagnosis of psychiatric disorder with PHQ and HADS
up to 48 months
Differences of plasma ghrelin and serotonin expression in FD patients and study controls.
Časové okno: up to 48 months
Differences of plasma ghrelin and serotonin expression in FD patients and study controls.
up to 48 months
Symptom scores
Časové okno: up to 48 months
Symptom scores
up to 48 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Justin C.Y. Wu, MBChB(CUHK), Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FDFDR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit