- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02559986
Follow up of Mothers Suspected of Postpartum Depression
Follow-up of Postpartum Depression After Referral From Pediatric Clinics
Přehled studie
Detailní popis
The primary outcome of interest is whether mothers suspected of having PD seek treatment after discussion with the pediatrician. In order to evaluate whether discussion with pediatricians leads mothers to seek care, data collection efforts should focus on what information was exchanged, the level of shared decision-making about possible treatment options and whether an agreed upon plan was reached between both parties. The investigators will examine the effectiveness of these discussions by interviewing mothers who were suspected of having PD and referred for treatment. The investigators hypothesize that pediatricians who are able to engage mothers in a shared decision will result in more of those mothers seeking help and getting into appropriate treatment for PD.
The specific research aims of this proposal are to:
Aim 1: Describe the rate at which mothers suspected by pediatricians of having PD seek treatment.
Aim 2: Explore what factors predict whether mothers suspected of PD seek treatment, including maternal sociodemographic characteristics, family centeredness of pediatrician care, and extent of shared decision-making strategy used by the pediatrician.
This will be a cohort study examining the rate at which mothers suspected of having PD seek care and the relationship between shared decision-making and seeking mental health care. Data for both specific aims will be collected by a single telephone interview with mothers suspected of having PD by the pediatrician and referred. For this study, investigators will be focusing recruitment efforts in the four Wishard community health centers (now Eskenazi Health) that use CHICA. In 2007, these four clinics saw 8,528 patients between the ages of 0 and 3 years. These clinics serve a large proportion of families that are underserved, economically disadvantaged and are ethnically and racially diverse.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
-mothers with a positive PD screen who brought their child to seek medical care at participating study clinics, who were present for a majority of the child's visits.
Exclusion Criteria:
-not biological mother, did not bring child to majority of clinic visits
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rate at which mothers sought treatment for suspected PD
Časové okno: Within 1 year of index visit
|
Defined broadly as a positive response to either called adult care provider (primary care provider, obstetrician, or mental health therapist) for appointment or community resource
|
Within 1 year of index visit
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Factors associated with help seeking behavior
Časové okno: Within 1 year of index visit
|
socio-demographics and other characteristics
|
Within 1 year of index visit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nerissa S Bauer, MD, MPH, Indiana University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1111007501
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .