Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Parents Resources for Decreasing the Incidence of Change Triggered Temper Outbursts (PREDICTORS)

14. února 2020 aktualizováno: Kate Woodcock, Queen's University, Belfast

PREDICTORS (Parents Resources for Decreasing the Incidence of Change Triggered Temper Outbursts)

'PREDICTORS' (Parents Resources for Decreasing the Incidence of Change Triggered Temper Outbursts) aims to evaluate web-based training packages for caregivers of children who show frequent temper outbursts following changes to their routines and plans. The training packages will teach caregivers how to apply strategies that aim to reduce the number of temper outbursts that the children show following changes, as well as making any outbursts they do show less severe (less functionally impairing).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The aims of PREDICTORS are: 1. To refine the tools to implement and evaluate a resource-efficient caregiver training program for signalling changes to children with intellectual disabilities or autism spectrum disorders. 2. To pilot the program to test the feasibility of taking it forward into a clinical trial. 3. To conduct a process and economic evaluation of the pilot intervention to provide further data on its suitability for a clinical trial.

Parents/caregivers of children aged 7-16 years old who frequently show temper outbursts when things change in their routines or plans will keep a web-based diary accessed via smart phone or other device on their child's temper outbursts for a 6 month period (baseline). After 6 months of keeping this diary, parents/caregivers will then access web-based training for approximately 1 month which will include sessions to study once or twice per week as well as exercises to practice in between sessions.

After the training is complete parents will be asked to implement the strategies they have learnt in the 6 months that follow. In addition researchers from the university will telephone parents/ caregivers to ask some questions about their child's temper outbursts and on the effects this behaviour has on daily life. Parents will be interviewed at three points during the study (before baseline, after baseline, before intervention and after intervention phases). Interviews will focus on gathering information of their child's behaviour.

Focus groups with relevant experienced professionals and parents (not participating in the main part of the study) will guide the training resource development and development and content of the behaviour diary used by parents during the study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Spojené království, BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • children aged 7-16 years of age, with temper outbursts triggered by change to routine or plans and their parent(s)/caregiver(s)

Exclusion Criteria:

  • children who show less than one change triggered temper outburst (temper outbursts following an unexpected change in plan, routine or expectation) per month

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Visual Scheduling
A caregiver training package on the use of a pictorial (visual) schedule to illustrate each day's expected activities to a child. Caregivers will be trained to ensure that activities occur as described in the schedule as far as possible, thus the expected mechanism of action is the reduction of (unexpected change) antecedents of children's temper outbursts.
Behaviorální: Visual Scheduling
Caregivers will present a visual schedule with pictorial representations of activities/events expected to occur each day will be presented to children at set times of day (tailored for individual's schedules). Ultimately caregivers will aim to ensure that activities occur as per the schedule as far as possible - thus decreasing the child's level of exposure to unexpected changes in routines or plans.
Ostatní jména:
  • antecedent manipulation
Experimentální: Signalling change
A caregiver training package where parents are taught to present a distinctive visual-verbal cue to a child whenever they become aware that a change will take place in the child's usual/expected activities. Caregivers will be trained to only ever present to cue if they can be sure that a change to the child's routine or plan will occur, thus the expected mechanism of action is the child's learned association between the presentation of the cue and the subsequent occurrence of a change to their expectations. Signalled changes will therefore be more predictable for the child, and should therefore be easier for them to deal with.
Behaviorální: signalling change
Caregivers will present a distinct visual-verbal cue card whenever they become aware that a change to the child's routine or plan is about to occur. Thus, the intervention uses a stimulus control approach so that the child learns that presentation of the cue reliably predicts the subsequent occurrence of a change to routine/plan, and the change is therefore more predictable and easier for the child to deal with.
Ostatní jména:
  • cuing change

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in frequency of temper outbursts between baseline and intervention
Časové okno: 6 months baseline, 6 months during intervention

Informant reports of outbursts using a web-based behaviour diary after they occur. Entries comprise check lists of individual behaviours comprised in the outburst, an intensity rating (1-3 or 1-5 point scale depending on the different intensities of outburst parents were able to operationally describe), a description of the duration (<1 minute; >1 & <5 minutes; >5 & <15 minutes; >15 minutes & < 1 hour; >1 hour [specify]); a check list of possible antecedent events; and a check list of possible actions taken by caregivers. Frequency per month of temper outbursts following change-related antecedents of each intensity level and each duration will comprise the primary measurement.

Reports will also be made every 3 days, of the number of outbursts over the previous 3 days (for validity checking); and of the number of changes to routines/plans experienced by the child. The percentage of changes that were followed by outbursts will comprise measurement 2.
6 months baseline, 6 months during intervention
Change in percentage of changes to routines/plans experienced by children that are followed by temper outbursts between baseline and intervention
Časové okno: 6 months baseline, 6 months during intervention
Informant reports will be made using a scheduled entry section of the behaviour diary, on the number of changes to routines /plans experienced by the child since the previous entry. These data will be used to calculate the percentage of experienced changes that were followed by a temper outburst
6 months baseline, 6 months during intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in cost of services with which the child engages - Cost of Services Receipt Inventory
Časové okno: within 2 weeks before baseline, within one month after baseline, within one month following intervention
An informant report questionnaire on the cost to health services associated with the child over the previous 6 months
within 2 weeks before baseline, within one month after baseline, within one month following intervention
Process information on how the intervention strategies are being implemented by caregivers
Časové okno: every three days for 7 months from after baseline onwards
Informant report ratings on the use of the intervention strategy and how easy this was
every three days for 7 months from after baseline onwards

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Queen's University, Belfast

Spolupracovníci

University of Warwick
University of Birmingham

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kate Woodcock, PhD, Queen's Univerisity Belfast

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

5. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • R2149PSY

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování dítěte

Klinické studie na Visual Scheduling

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit