Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CardioGenesis Transmyocardial Revascularization 1-Year Follow-Up Study

3. března 2021 aktualizováno: CryoLife, Inc.

A Multi-Center Single Arm One Year Prospective Follow-Up of Patients Treated With the CryoLife CardioGenesis Holmium:YAG Laser System for Transmyocardial Revascularization (The TMR 365 Study)

The purpose of this study it to collect real world 30-day and 1-year follow-up data for patients undergoing TMR with the CardioGenesis Holmium:YAG Laser System either as a sole therapy procedure or in conjunction with coronary artery bypass graft (CABG) surgery.

The primary objective of this study is to provide ongoing clinical data regarding the characteristics of the patient population undergoing TMR in community practices. Secondary objectives include rates of postoperative mortality and MACE at 30-days and 1-year, and benefit of sustained improvement in angina at 30-days and 1-year.

The study includes two patient populations:

  • Registry Group: Patients from selected centers who previously participated in the ANGINA RELIEF Registry and are eligible for a one-year, prospective follow-up;
  • Prospective Group: Up to 100 new, prospectively enrolled TMR patients from selected centers.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The study objectives are as follows:

  • Track "real world" performance outcomes and physician experience using the CardioGenesis Laser System;
  • Further define the disease characteristics of the population being treated;
  • Examine transmyocardial revascularization (TMR) usage characteristics, including surgical procedure information, and 30-day and 1-year outcomes;
  • Further assess the risk factors for adverse events at 30-days and 1-year;
  • Further define MACE rates and angina scores at 30-days and 1-year. To limit the potential for bias, all patients eligible for TMR treatment who meet the Inclusion and Exclusion Criteria will be offered the opportunity to enroll in the study at participating centers.

Primary Endpoint:

- 1-year Canadian Cardiovascular Society (CCS) angina class

Secondary Endpoints:

  • All-cause mortality at 30-day and 1-year.
  • Rates of major adverse cardiovascular events (MACE) at 30-days and 1-year, defined as the incidence of cardiac-related death, myocardial infarction (Q-wave and non Q-wave), congestive heart failure, cerebrovascular accident, and serious arrhythmia.

The definitions for MACE events are as follows:

  • Cardiac-related death: any death that is not clearly attributable to a non-cardiac cause, and includes death due to any of the following: acute myocardial infarction, heart failure, cardiogenic shock, pulmonary edema, cardiac tamponade, arrhythmia, or post-procedural complications (i.e., bleeding).
  • Q-wave myocardial infarction: the appearance of new Q waves of 40 or more milliseconds in 2 or more contiguous leads and elevation of CK-MB.
  • Non Q-wave myocardial infarction: the elevation of total CK more than twice normal with elevated CK-MB.
  • Congestive heart failure: Symptoms of pulmonary vascular congestion or a low output state that is due to left ventricular failure and is new in onset or results in re-hospitalization.
  • Cerebrovascular accident: Any sudden development of neurological deficits due to vascular lesions of the brain such as hemorrhage, embolism, or thrombosis that persists for > 24 hours.
  • Serious arrhythmia: Supra-ventricular or ventricular arrhythmias that require sustained intravenous pharmacologic treatment, temporary or permanent pacing, or immediate electrical cardioversion or defibrillation. Arrhythmias resulting in syncope, myocardial ischemia, or death are also classified as serious.
  • Any other serious operative complications related to the procedure: example: major bleeding requiring transfusion.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32204
        • Cardiothoracic and Vascular Surgical Associates
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • TriStar Cardiovascular Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All patients who meet the eligibility criteria at the selected centers will be provided an opportunity to participate.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Registry Group: Previously enrolled in the ANGINA RELIEF Registry; Eligible for a 1-year prospective follow-up (date of TMR procedure performed within 12-18 month follow-up window).
  • Prospective Group: Received TMR with the CardioGenesis Laser System; Class IV angina (according to Canadian Cardiovascular Society Angina Scale) prior to TMR; Patients with regions of myocardium in the distal two-thirds of the left ventricle with reversible ischemia and who are not eligible for direct coronary revascularization (e.g., CABG or PTCA).

Exclusion Criteria:

  • Registry Group: Date of ANGINA RELIEF Registry TMR procedure performed outside 1-year (12-18 month) follow-up window.
  • Prospective Group: Age less than 18 years; Severely unstable angina (un-weanable from intravenous anti-anginals for 48-hours).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Registry Group
Patients previously enrolled in the ANGINA RELIEF Registry who are eligible for a 1-year, prospective follow-up (date of ANGINA RELIEF Registry TMR procedure performed within 12-18 month follow-up window).
Prospective Group
A group of up to 100 new, prospectively enrolled patients from active centers that receive TMR with the CardioGenesis Laser System and complete a 30-day and 1-year follow-up.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Canadian Cardiovascular Society (CCS) Angina Class from Baseline (Class IV) at 1 Year.
Časové okno: 1 year
Class I: Ordinary physical activity does not cause angina, such as walking and climbing stairs. Angina with strenuous or rapid or prolonged exertion at work or recreation; Class II: Slight limitation of ordinary activity. Walking or climbing stairs rapidly, walking uphill, walking or stair climbing after meals, or in cold, or in wind, or under emotional stress, or only during the few hours after awakening. Walking more than two blocks on the level and climbing more than one flight of ordinary stairs at a normal pace and in normal conditions; Class III: Marked limitation of ordinary physical activity. Walking one or two blocks on the level and climbing one flight of stairs in normal conditions and at normal pace; Class IV: Inability to carry on any physical activity without discomfort, anginal syndrome may be present at rest.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of all cause mortality
Časové okno: 30 days, 1 year
All-cause mortality
30 days, 1 year
Rates of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Časové okno: 30 days, 1 year
Defined as the incidence of cardiac-related death, myocardial infarction (Q-wave and non Q-wave), congestive heart failure, cerebrovascular accident, and serious arrhythmia.
30 days, 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TMR1501.001-M (10/15)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Angina třídy IV

3
Předplatit