Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Automated Mobile Interactive Audiometer - Feasibility and Reliability in a Clinical Setting

6. dubna 2018 aktualizováno: Matt Bromwich
This observational study aims to validate the use of a tablet based audiometer to provide an accurate, efficient, and cost-effective means for diagnosis of hearing conditions in controlled and uncontrolled environments in adult and elderly populations.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

In the 2011 report on Disability, the World Health Organization rated hearing loss as the most prevalent disability in the world. More than 30% of adults have disabling hearing loss complicating the management of their comorbid diseases. Isolation, mental illness and lack of family support are just some of the negative impacts of this invisible disability. In the next 25 years the number of hearing impaired individuals over the age of 65 in Canada will double, while at the same time there is a projected 50% shortfall in audiological service providers. The resultant service deficit is compounded by the lack of equipment and familiarity with hearing healthcare at the primary care level, causing increased inefficiency, unnecessary referrals, and unmet needs.

In Canada, there is a critical need to improve the number of health professionals with the requisite skills to meet the needs of the aging population. This project is aimed at developing a novel approach to address the increasing need for hearing healthcare in the adults while managing the strain on the healthcare system.

Healthcare workers (such as general practitioners, registered nurses and allied heath workers) can play an important role in supporting and motivating adults to seek help and aid in the referral process. However, few healthcare workers receive formal training in the identification, diagnosis, treatment options, referral process, and special needs of older adults with hearing loss. This lack of training, resources and equipment is a significant gap in the care provided to the elderly and impacts all other aspects of elder care.

Undiagnosed/untreated hearing loss can lead to physiological changes associated with auditory deprivation, as well as psychosocial changes of social isolation and depression. It can result in emotional, physical, cognitive, and behavioral consequences including impaired activities of daily living, decline in independence and reduced quality of life. In spite of the prevalence and impact of hearing loss and the benefits of rehabilitation in reducing the psychological, social, and emotional consequences of hearing loss, referral by physicians for assessment and rehabilitation is low and the majority of adults who could benefit from the use of hearing aids do not use this technology. Early identification can help to reduce these deleterious effects, and lead to easier adjustment to hearing aid use.

In spite of the numerous recent technological advances in field of hearing amplification devices, current technologies may not be effective for older adults who have central auditory processing and cognitive processing difficulties. Additionally, untreated hearing loss lowers performance on aurally administered diagnostic tests used to quantify the severity of dementia and can significantly confound the clinical picture in this population. Furthermore, the use of amplification is associated with reduction in problem behavior in persons with a primary diagnosis of Alzheimer's disease and a reduction in hearing handicap for persons with Alzheimer's disease and their significant others.

This study aims to validate the use of a tablet based audiometer to provide an accurate, efficient, and cost-effective means for diagnosis of hearing conditions in controlled and uncontrolled environments in adult and elderly populations.

Observations between the soundbooth and iPad audiograms will include the following frequencies 250, 500, 1000, 2000, 4000, 6000 and 8000 Hz. Each iPad audiogram consists of an interactive game that takes approximately 10-20 minutes to complete. The conventional audiogram will take place before the iPad audiogram. We expect our study to add a maximum of 20-30 minutes to each enrolled patient's visit. The iPad audiogram observations will not be used by the patient's physician for diagnostic and treatment purposes.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Nábor
        • The Ottawa Hospital Civic and General Campuses

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults (> or equal to18 years) attending the ENT/Audiology clinic at The Ottawa Hospital (CIVIC Campus) will be eligible to participate.

Popis

Inclusion Criteria:

  • For Group I and II all adults over the age of 18 years who attend an Audiology clinic for conventional Audiometry at the Civic campus will be eligible for this study.
  • For Group III adults over the age of 18 years who attend ENT clinic but aren't undergoing conventional audiometric testing will be eligible.

Exclusion Criteria:

  • Patients who self report being unable to play the iPad game.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Automated Mobile Interactive Audiometer, Test Retest
Each participant will act as his/her own control. The iPad audiogram will be compared to the audiogram in sound booth or to a second iPad audiogram.
iPad game
Automated Mobile Interactive Audiometer, Validation.
iPad testing will be compared to conventional audiometry in the sound booth.
iPad game
Automated Mobile Interactive Audiometer, Speech Recognition
Testing with NU-6 word lists will be conducted by the iPad and by an audiologist in the sound booth.
iPad game
Automated Mobile Interactive Audiometer, Cochlear Implant
Participants with cochlear implants will be tested using iPad against conventional audiometry (warble tone) in the sound booth.
iPad game

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Validate the use of an iPad audiometer for hearing testing in adults aged 18 and older in Ottawa, Canada.
Časové okno: 8 months
iPad audiogram will be compared to conventional audiogram (sound booth) and test/retest reliability of the iPad will be measured in Group 3.
8 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Schramm, MD, The Ottawa Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20150561-01H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit