Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pain Management in Pediatric Intensive Care by Studying the Autonomic Balance (ANI-DOL)

Pain Management in Pediatric Intensive Care by Studying the Autonomic Balance: Interest of Pain Hetero-assessment by Coupling ANI-HRV-scales : ANI-DOL Study

Fighting against the pain caused by the disease or by the diagnostic and therapeutic procedures for children is a daily and essential concern of health care in the pediatric sector. The quantification of pain is needed to effectively adjust analgesic therapy while limiting the side effects of treatment. Nowadays many scales are validated for children, but they are based on one-off measures and hetero assessments are often subjective and dependent on many factors including the presence of staff to children's sides.

Recent developments in the analysis of the cardiac signal in real time under the influence of autonomic control, have led to the development of a new painful stress quantification index. A monitor has recently been developed and provides an index of nociception and analgesia (ANI index). The validation of this nociception index has not been validated for pediatric care in a sector where particular attention is given to control pain.

The main purpose of this study is to show the consistency of the index compared to a validated pain scale and used routinely in non-sedated children hospitalized in pediatric intensive care units. The caregiver will have the opportunity to fine tune the effective treatment.

Přehled studie

Detailní popis

Fighting against the pain caused by the disease or by the diagnostic and therapeutic procedures for children is a daily and essential concern of health care in the pediatric sector. The quantification of pain is needed to effectively adjust analgesic therapy while limiting the side effects of treatment. Nowadays many scales are validated for children, but they are based on one-off measures and hetero assessments are often subjective and dependent on many factors including the presence of staff to children's sides.

Recent developments in the analysis of the cardiac signal in real time under the influence of autonomic control, have led to the development of a new painful stress quantification index. A monitor has recently been developed and provides an index of nociception and analgesia (ANI index). It is based on the study of the variability of the heart rate control changes in sympathetic and parasympathetic systems in response to stimuli. Clinical correlations have been completed for most of adult patients during or after general anesthesia. The validation of this nociception index has not been validated for pediatric care in a sector where particular attention is given to control pain.

The main purpose of this study is to show the consistency of the index compared to a validated pain scale and used routinely in non-sedated children hospitalized in pediatric intensive care units. This study is based on a real-time analysis of the perception of pain in children. It is a critical validation step that could dramatically change the treatment of pediatric patients in intensive care and pediatric intensive care units by facilitating real-time patient management. The caregiver will have the opportunity to fine tune the effective treatment. The validation of this stool will allow the pain measure for children highly sedated or presenting a neuromotor handicap.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint Etienne, Francie, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study will involve 30 children aged between 2 to 18 years old who are not sedated, hospitalized in the pediatric intensive-care unit of the University Hospital of Saint-Etienne. They are expected to express an acute sensation of pain. This pain can be the result of a surgical procedure, a diagnostic or therapeutic procedure or a condition known as painful. All children studied benefit from analgesic treatment levels 2 or higher.

Popis

Inclusion Criteria:

- Children hospitalized in pediatric intensive-care unit of the University Hospital of Saint-Etienne, painful and receiving analgesic treatment of level 2 or 3.

Exclusion Criteria:

  • Children in therapy or neurological coma,
  • Children enjoying a treatment known to change the ortho or parasympathetic system.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ANI Index for Hospitalized children

Each child will be registered upon arrival in the service and for a period of 24 hours. Registration will finish at the end of 24 hours or when the patient is discharged from the service. A FLACC scale (Face, Legs, Activity, Cry, Consolability scale) will be performed at the patient's input and then once every 4 hours corresponding to the patient's baseline. A FLACC scale will then be performed at each painful episode of the patient and 30 minutes after the end of production of analgesic treatment corresponding to the post-treatment painful condition of the patient.

A measurement of blood pressure will be performed at each pain rating by the patient assisted by the nurse.

Each file consists of a simultaneous recording of an ECG signal, according to usual practice, coupled with a record of ANI Index (Analgesia Nociception Index) by MetroDoloris®. The ECG signals and the ANI index are recorded simultaneously on a computer.
Ostatní jména:
  • ANI Index

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ANI Index
Časové okno: 24 hours
ANI Index will be measured during 24 hours and coated from 0 to 100 to have an idea of the patient's pain. It will also be compared to the FLACC Score (Face-Legs-Activity-Cry-Consolability Score) that is routinely measured and coated from 0 to 10.
24 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HFnu Index
Časové okno: 24 hours
High Standard Frequency Index (HFnu) of Short Term RR variability in heart rate (HRV) in the frequency domain will be measured at 24 hours.
24 hours
Ptot
Časové okno: 24 hours
Ptot is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
VLF
Časové okno: 24 hours
VLF (Very Low Frequencies) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
LF
Časové okno: 24 hours
LF (Low frequencies) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
HF
Časové okno: 24 hours
HF (High Frequencies) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
LF/HF Ratio
Časové okno: 24 hours
LF (Low Frequencies) / HF (High Frequencies) Ratio is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
SDNN
Časové okno: 24 hours
SDNN (Standard Deviation of all NN intervals) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
SDANN
Časové okno: 24 hours
SDANN (Standard Deviation of the Averages of NN intervals) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours
pNN50
Časové okno: 24 hours
pNN50 (NN50 count divided by the total number of all NN intervals) is a cardiac frequency variability index and it will be measured at 24 hours.
24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1500012
  • 1956629 (Jiný identifikátor: CNIL)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit