Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identification of Biomarkers in the Legal Medical Skin Wounds

8. srpna 2019 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Identification of Protein Markers of Vitality in Skin Wounds by Forensic Multiplex Analysis

Identify the cytokine or combination of cytokines, with the best diagnostic performance to characterize the vital nature of a skin wound in the body.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Determining the vitality of skin wounds, that is to say their antemortem character, is an important issue in forensic pathology. The only criterion vitality currently recognized (but whose diagnostic performance remains limited) is the microscopic demonstration of an inflammatory infiltrate of neutrophils. The search for more reliable diagnostic biomarkers is required. By their early expression of the injury site, inflammatory cytokines are potential candidates and their quantification in injured skin could optimize the diagnosis of vitality injury.

The objective is to identify the cytokine or combination of cytokines, with the best diagnostic performance to characterize the vital nature of a skin wound in the body.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Nábor
        • PEYRON

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

patient undergoing a forensic autopsy

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult died 18 years or more
  • Having at least one recent ante-mortem skin wound (occurring less than 4 hours prior to death)
  • Hours of death and the establishment of the ante-mortem wound known (date, hours and minutes)

Exclusion Criteria:

  • Immunocompromised patients (HIV infection, immunosuppressive therapy ...)
  • Putrefaction signs (abdominal patch of green ...)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
measures cytokines
Časové okno: 1 day
multiplex analysis electrochemoluminescence: Six cytokines candidates selected from a literature review (IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-12 p70, TNF-α) will be assayed in conjunction with the MSD technology (V-PLEX proinflammatory Panel 1 human Kit) after tissue extraction and determination of total protein concentration in each sample.
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pierre-Antoine PEYRON, MD, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9552 (Jiný identifikátor: CTEP)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit