- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02924259
Does Self-myofascial Release With a Foam Roll Change Pressure Pain Thresholds in Lower Extremity Muscles
Does Self-myofascial Release With a Foam Roll Change Pressure Pain Threshold of the Ipsilateral Lower Extremity Agonist, Antagonist, and Contralateral Muscle Groups? an Exploratory Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
To date, no studies have examined how foam rolling effects the PPT of the ipsilateral antagonist and contralateral muscle. There is a gap in the literature regarding our knowledge of the effects of foam rolling on these muscles. This will be the first study to examine the acute effects of a foam rolling intervention on ipsilateral antagonist and contralateral muscle group PPT.
Forty-five (N=45) healthy adults (18-65 years) from California State University Dominguez Hills (CSUDH) will be recruited for this study via convenience sampling. Data collection will take place in the CSUDH sports medicine laboratory. Prior to testing, participants will fill out a screening questionnaire with questions that represent the exclusion criteria which will be used to determine ineligibility for this study.
Prior to participant recruitment and enrollment, a pilot study will be done on 10 participants to establish rater reliability using the methods mentioned below. After acceptable reliability is achieved, recruitment and enrollment will continue.
Participants who meet the inclusion criteria and consent to participate will be enrolled in the study. Participants will read and sign a CSUDH approved consent form prior to beginning data collection. Following consent, participants will also fill out a questionnaire to provide demographic information which includes age, height, and weight.
Following completion of the paperwork, all participants will undergo testing which will be conducted between the hours of 10am and 2pm. Each data collection session will last for approximately 10 minutes. Pressure pain threshold (PPT) will be measured using a digital algometer on the ipsilateral left quadriceps, left hamstring, and right quadriceps muscle group. All subjects will follow a 2-minute video-guided foam roll intervention on the left quadriceps using a rigid foam roll with outer foam covering. The data collection process is as follows:
- Pretest measures (subject standing): PPT of the ipsilateral left quadriceps, left hamstring and right quadriceps group (subject is standing during testing)
- Intervention: 2-minute video-guided foam roll intervention using a rigid foam roller.
- Posttest measures (subject standing): PPT of the ipsilateral left quadriceps, left hamstring, and right quadriceps group.
Collected data will be transferred to SPSS v.22 (IBM SPSS, Chicago, IL). Means,standard deviations, 95% confidence intervals (95% CI), and ranges for participant descriptive data will be calculated. Pressure pain threshold pretest and posttest differences will be calculated using the paired t-test The p-value will be considered significant at the .05 level using a two-tailed test (α2 =.05)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Carson, California, Spojené státy, 90747
- Cal State University Dominguez Hills
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Musculoskeletal, systemic, or metabolic disease that would affect lower extremity joint ROM or tolerance to pressure pain threshold testing and the inability to avoid medications that may affect testing.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Foam Roll Group
Subjects will undergo a 2-minute video-guided foam roll intervention on the left quadriceps muscle using the GRID foam roll.
|
Commercial rigid foam roll with an outer foam covering
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Change from baseline pressure pain threshold to immediate post intervention.
Časové okno: baseline and immediately post intervention
|
Pressure pain threshold will be tested immediately before the intervention and immediately after the intervention on the left hamstring and right quadriceps muscle groups.
|
baseline and immediately post intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott W Cheatham, PhD, DPT, CSUDH
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- No.17-039
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndromy myofasciální bolesti
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioZatím nenabírámeMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeDexamethason | Torakoskopická chirurgie | Rebound Pain | Mezižeberní nervový blokČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
-
University Hospital of North NorwayNeznámýRefered PainNorsko
-
Hospital Universitario Doctor PesetNáborAmbulantní chirurgie | Operace nohou | Rebound Pain | Blok sedacího nervuŠpanělsko
-
East Carolina UniversityStaženo
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoVulvodynia | Refered PainIzrael
Klinické studie na The GRID foam roll
-
Radford UniversityDokončenoMuskuloskeletální rovnováha | Držení tělaSpojené státy