Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Specifické respirační infekce jako spouštěče akutních lékařských příhod

3. května 2017 aktualizováno: University College, London

Specifické respirační infekce jako spouštěče akutních lékařských příhod: Analýza časových řad pomocí LabBase a statistik nemocničních epizod

Tato studie bude zkoumat, zda existuje souvislost na úrovni populace mezi cirkulujícími respiračními viry a hospitalizacemi NHS pro akutní cévní příhody s využitím údajů z národního sledování infekcí a statistik nemocničních epizod.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Provedeme studii časových řad korelující údaje o anonymizované úrovni populace na všech vzorcích z laboratoří NHS, které byly pozitivní na šest běžných respiračních virů s přijetím do nemocnic NHS v Anglii pro řadu kardiálních a vaskulárních výsledků v časovém období od 01.01.2004 do 31. 12. 2014. To bude zahrnovat generování Poissonových regresních modelů kontrolujících faktory, jako jsou sezónní a dlouhodobé trendy, teplota a vlhkost prostředí.

Tato studie je financována Startovacím grantem Akademie lékařských věd pro klinické lektory.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

787000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělá populace Anglie, které se během sledovaného období dostalo péče NHS.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jakýkoli jedinec se záznamem o způsobilém výsledku (kódovaná hospitalizace pro infarkt myokardu nebo cévní mozkovou příhodu podle MKN-10) během období studie ve věku 45 a více let
  • Každý jedinec se záznamem o způsobilé expozici (laboratorně potvrzený respirační virus) během období studie v jakémkoli věku

Kritéria vyloučení:

  • Výsledné události vyskytující se u lidí ve věku < 45 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní infarkt myokardu
Časové okno: 01.01.2004 až 31.12.2014
Kódováno podle ICD-10
01.01.2004 až 31.12.2014
Mrtvice
Časové okno: 01.01.2004 až 31.12.2014
Kódováno podle ICD-10
01.01.2004 až 31.12.2014

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University College, London

Spolupracovníci

Public Health England

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Charlotte MJ Warren-Gash, MRCP PhD, UCL

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

6. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 15/0440

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit