Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index variability Pleth a hypotenze

6. prosince 2016 aktualizováno: ILKE KUPELI, Erzincan University

Vztah hypotenze s indexem variability Pleth u pacientů se zlomeninou kyčle, kteří podstoupili spinální anestezii

Správné posouzení stavu objemu pacienta je pro anesteziologa nejdůležitějším cílem. Většina proměnných používaných pro hodnocení reakce tekutin je však invazivní a technicky náročná. Pulzní oxymetr je neinvazivní, standardizovaná a široce používaná monitorovací metoda v mnoha zemích. Naším cílem v této studii je prozkoumat užitečnost neinvazivního indexu variability pleth k predikci hypotenze u pacientů s ortopedickou zlomeninou kyčle, kteří podstoupili spinální anestezii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erzincan, Krocan
        • Erzincan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili spinální anestezii pro zlomeninu kyčle

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 65 let
  • Pacienti podstoupí spinální anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti do 65 let
  • Pacienti podstoupí celkovou anestezii nebo pouze sedaci
  • Pacienti se srdeční arytmií
  • Pacienti s nízkou komorovou ejekční frakcí
  • Pacienti s onemocněním srdečních chlopní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Detekce vztahu index variability pleth-hypotenze
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
odezva indexu variability na hospodaření s tekutinami
Časové okno: jeden rok
jeden rok
Proveďte diferenciální diagnostiku hypotenze s indexem pletové variability
Časové okno: jeden rok
jeden rok
Korelace mezi arteriálním hemoglobinem a indexem variability hemoglobinu
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ERZINCAN UNIVERSITY 4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit