Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pharmacokinetics of BIA 5-453 and Its Metabolites

20. března 2017 aktualizováno: Bial - Portela C S.A.

Single-dose and Steady-state Pharmacokinetics of BIA 5-453 and Its Metabolites in Healthy Male Elderly Subjects Compared With Those in Healthy Male Young Subjects

The purpose of this study was to assess the effects of age on the pharmacokinetic (PK) profile of BIA 5-453 and its metabolites.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Single-centre, open-label, parallel group, non-randomised study in 12 healthy elderly and 12 healthy younger male subjects, who participated in 2 consecutive phases:

Phase A: a single-dose phase (including a wash out period); Phase B: a multiple-dose phase during 7 days (steady state).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rennes, Francie, F-35000
        • Biotrial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

All subjects (young and elderly):

  1. A signed and dated informed consent form before any study-specific screening procedure is performed.
  2. Healthy as determined by the investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital signs and digital 12-lead electrocardiogram (ECG).
  3. Non-smoker or smoker of <10 cigarettes per day as determined by history. Must be able to abstain from smoking during the inpatient stay.

    Young subjects only:

  4. Males aged between 18 and 45 years, inclusive.

    Elderly subjects only:

  5. Males older than 65 years, inclusive. Specific inclusion criteria procedure: genotyping Since acetylation is an important BIA 5-453 metabolic pathway, NAT1 and NAT2 genotyping was required for inclusion for distinguishing between poor and faster acetylators (both could however be enrolled in the study).

Exclusion Criteria:

All subjects (young and elderly):

General

  1. Subjects who had participated in a clinical trial with an investigational drug within the 90 days prior to screening.
  2. Subjects who were likely to be noncompliant with the protocol, or who were felt to be unsuitable by the Investigator for any other reason.
  3. Positive serologic findings for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, hepatitis B surface antigen (HBsAg), and/or hepatitis C virus (HCV) antibodies.
  4. Positive findings of urine drug screen (amphetamines, barbiturates, benzodiazepines, cannabinoids, cocaine, methadone, opiates, MDMA [3,4-methylenedioxy-methamphetamine; ecstasy]).

    Medical History

  5. Any significant cardiovascular, hepatic, renal, respiratory (e.g. childhood asthma), gastrointestinal, endocrine (e.g. diabetes), immunological, dermatological, haematological, neurological, or psychiatric disease and history thereof.
  6. Acute disease state (e.g., nausea, vomiting, fever, diarrhoea) within 7 days before study Day 1.
  7. Subjects proned to orthostatic hypotension: there was a measurement of supine blood pressure (BP) and heart rate (HR) after the subjects had been resting for at least 10 minutes, followed by standing BP and HR after 2 minutes of standing: orthostatic hypotension as defined by as a difference between supine systolic BP (SBP) and standing SBP ≥20 mmHg or a difference between supine diastolic BP (DBP) and standing DBP ≥10 mmHg.
  8. History of drug abuse within 1 year before study day 1.
  9. History of alcoholism within 1 year before day 1. Consumption of more than 50 g of ethanol per day (12.5 cL glass of 10° [10%] wine = 12 g; 4 cL of aperitif, 42° [42%] whiskey = 17 g; 25 cL glass of 3° [3%] beer = 7.5 g; 25 cL glass of 6° [6%] beer = 15 g.
  10. History of any clinically important drug allergy.
  11. Had previously received BIA 5-453. Prohibited treatments and dietary restrictions
  12. Consumption of any caffeine-containing products (e.g., coffee, tea, chocolate, or soda) in excess of 6 cups per day (or equivalent), of grapefruit, grapefruit-containing products, or alcoholic beverages within 24 hours before study day 1.
  13. Use of any over-the-counter drugs including herbal supplements (except for the occasional use of acetaminophen [paracetamol], aspirin and vitamins ≤100% recommended daily allowance) within 7 days before BIA 5-453 administration.
  14. Donation of blood (i.e. 450 mL) within 60 days before study day 1.

    Young subjects only:

    General

  15. An automatic QTc interval reading ≥450 ms at the screening assessment. Prohibited treatments and dietary restrictions
  16. Prohibited Treatments: use of any investigational drug within 90 days (young and elderly subjects) or prescription drug within 30 days before BIA 5-453 administration.

    Elderly subjects only:

    General

  17. An automatic QTc interval reading ≥470 ms at the screening assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BIA 5-453 (Young)

Each subject participated in the study for approximately 7 weeks. Participation included the screening evaluations within 28 days before the first administration, phase A (single dose, a 2-day inpatient period followed by 4 ambulatory visits), phase B (multiple-dose during 7 days, 6 ambulatory visits, followed by a 2-day inpatient period and by 5 ambulatory visits) and a follow-up visit 7 to 10 days after the last administration.

Phase A: single-dose on Day 1, followed by a wash out period Phase B: repeated dose from Day 6 to Day 12 (7 days, steady-state)

100 mg of BIA 5-453 (combination of two 50 mg capsules); Oral, once-daily (QD), in the morning in fasting conditions
Ostatní jména:
  • Etamikastat
Experimentální: BIA 5-453 (Elderly)

Each subject participated in the study for approximately 7 weeks. Participation included the screening evaluations within 28 days before the first administration, phase A (single dose, a 2-day inpatient period followed by 4 ambulatory visits), phase B (multiple-dose during 7 days, 6 ambulatory visits, followed by a 2-day inpatient period and by 5 ambulatory visits) and a follow-up visit 7 to 10 days after the last administration.

Phase A: single-dose on Day 1, followed by a wash out period Phase B: repeated dose from Day 6 to Day 12 (7 days, steady-state)

100 mg of BIA 5-453 (combination of two 50 mg capsules); Oral, once-daily (QD), in the morning in fasting conditions
Ostatní jména:
  • Etamikastat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximum observed plasma concentration (Cmax) - DAY 1
Časové okno: Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
The time at which Cmax was observed (Tmax) - Day 1
Časové okno: Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
The terminal half-life (t1/2) - Day 1
Časové okno: Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
The area under the concentration-time curve from 0 to infinity (AUC0-∞) - Day 1
Časové okno: Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
The Area Under the Curve from time 0 to 24 h post-dose (AUC0-24) - Day 1
Časové okno: Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, and 96 h post-dose
Maximum observed plasma concentration (Cmax) - DAY 12
Časové okno: Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
The time at which Cmax was observed (Tmax) - Day 12
Časové okno: Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
The terminal half-life (t1/2) - Day 12
Časové okno: Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
The area under the concentration-time curve from 0 to infinity (AUC0-∞) - Day 12
Časové okno: Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
The Area Under the Curve from time 0 to 24 h post-dose (AUC0-24) - Day 12
Časové okno: Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose
Day 12 pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 h post-last dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BIA-5453-105

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na BIA 5-453

Předplatit