Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Coordination of Care Between Pediatricians and Women Infants & Children Nutritionists (WEE)

12. března 2019 aktualizováno: Jennifer Savage Williams, Penn State University

Evaluating Coordination of Care Between Pediatricians and Women Infants & Children (WIC) Nutritionists: Early Obesity Prevention for WIC Mothers and Children

WEE Baby Care is a 6 month intervention that coordinates care across multiple settings- health care clinics and WIC clinics on responsive parenting practices to increase parenting competence thereby preventing infant rapid weight gain. The investigators will recruit mother/infant dyads in Central PA, who participate in the Women, Infants, and Children (WIC) program and receive clinical care from a Geisinger pediatrician participating in this study.

Přehled studie

Detailní popis

This multi-site, randomized, controlled trial (RCT) will test the hypothesis that an individually tailored responsive parenting obesity prevention intervention that coordinates care provided by WIC nutritionists and primary care providers (PCPs) will be more effective than usual care at 1) delivering consistent messages and 2) changing maternal and infant behavior to 3) reduce/prevent rapid infant growth from birth to 6 months.

Geisinger research staff will recruit mother/infants dyads primarily from newborn nurseries from Geisinger Health Systems hospitals in Central Pennsylvania (PA). Mother-infant dydas may also be recruited directly from newborn well-child visits, prenatal WIC visits, and using social media platforms such as Facebook. Key eligibility criteria include that infants participate in the Special Supplemental Women, Infants and Children (WIC) program and receive clinical care from a participating Geisinger Health Systems pediatrician. Upon eligibility and receiving consent, mother/infant dyads will be randomized to 1 of 2 groups: intervention (coordination of care) or control (Geisinger standard of pediatric care), stratified on infant birth weight, race, and parity. In this study, coordination of care is defined at two levels: (1) PCPs and WIC will deliver the same, consistent messages and (2) providers will communicate with each other on preventive care plans regarding responsive parenting and nutrition education.

The intervention will consist of 3 components: 1) a parent self-assessment and screening survey called Early Healthy Living/Lifestyles (EHL) tool to assess the child's future obesity risk and tailor education; 2) parenting and nutrition education using the Healthy Active Living for Families curriculum (HALF) developed by the American Academy of Pediatrics, supplemented by evidence-based materials that teach mothers alternatives to using feeding to manage infant behavior, and establishing good sleep hygiene; and 3) coordination of care between PCPs and WIC nutritionists utilizing HIT. Components 1 and 2 focus on teaching mothers to recognize hunger and fullness signs in their infants, use alternative soothing strategies to feeding, develop good sleep hygiene routines, and engage in active social play.

Once consented and enrolled, all parents receive a welcome packet with brief parenting tips tailored to the group assignment. Intervention participants will also be mailed the responsive parenting curriculum after enrolling that addresses the domains of infant sleep, feeding, soothing and play. Pediatricians who have patients enrolled and randomized to the intervention group will have access to the EHL data in the patient's electronic health record which they then use to record notes about each well child visit. After each well-child visit, these notes including the EHL data will be electronically sent to the child's WIC nutritionist, to be read prior to a WIC nutrition appointment with that client.

Information from the WIC nutritionist appointments, including nutrition counseling codes from each appointment in addition to collected health information will then be sent to the child's pediatrician, to be included as part of the child's electronic health record.

Child's growth measures will be taken from the well baby visits, along with any unique information from the WIC nutritionist visits. In addition, data collection surveys will be distributed to all study participants at 2, 5 and 7 months after birth, either electronically or by paper packet.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

289

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger Health Systems

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • mother is English speaking, infant is a singleton birth, infant birthweight greater than or equal to 2500g, infant gestational age at least 37 weeks, infant no more than 2 months old, no plans for baby to be put up for adoption, no congenital or neonatal conditions that would affect growth, mother has no major morbidities that would affect postpartum care, eligible and/or enrolled in a WIC program in central PA, infant pediatrician is a Geisinger physician in a pediatric service line in Luzerne county

Exclusion Criteria:

  • non-English speaking, mother is planning to leave the county where she enrolled within 6-9 months, mother is less than 18 years of age, mother is older than 55 years of age

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Responsive parenting treatment
Early Healthy Lifestyles (EHL) screening tool reported by participants to identify potentially obesogenic parenting practices and child behaviors; data sharing/coordination into electronic health records to inform counseling by trained providers; responsive parenting curriculum delivered by trained WIC nutritionists.
Patient reported data to identify parenting practices and child behaviors associated with child's obesigenic risk in the future
Ostatní jména:
  • EHL
Information from the American Academy of Pediatrics Healthy Active Living for Families (HALF) program supplemented with messages from the INSIGHT study, that were written at the 5th grade reading level, with messages focused on 4 categories: 1) feeding the baby 2) soothing the baby 3) sleep health and 4) playing with the baby
Data integration into child's electronic health record that is shared between settings (WIC and GHS PCPs) with display and documentation features that informs counseling.
Žádný zásah: Standard Care Control
Standard of pediatric and WIC care

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infant Growth Measures
Časové okno: At birth, and approximately at 2, 5 and 7 months after birth
Weight, length and age of child at each well-child visit, to calculate sex-specific weight-for-age z-scores and percent overweight based on World Health Organization (WHO) standards
At birth, and approximately at 2, 5 and 7 months after birth
Infant rapid weight gain
Časové okno: From birth to 6 months
Change in sex-specific weight-for-age z-scores from birth to 6 months as described by LJ Griffiths
From birth to 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in attitudes, beliefs, knowledge, and parenting self-efficacy
Časové okno: At approximately 2, 5 and 7 months postpartum
Through behavioral surveys, the investigators will assess changes in attitudes, knowledge, and beliefs about parenting, and additionally parenting self-efficacy, and consistency of messages will also be assessed
At approximately 2, 5 and 7 months postpartum
Maternal knowledge/awareness of coordinated care
Časové okno: 7 months postpartum
Assessed through Perceived Involvement in Care survey
7 months postpartum
Care coordination between WIC and Geisinger settings
Časové okno: At approximately 2, 5 and 7 months postpartum
Care coordination between settings will be evaluated by monitoring the secure flow of participant-level data between Geisinger and WIC for data sharing, care coordination opportunities and documented care.
At approximately 2, 5 and 7 months postpartum

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer S Savage, PhD, Penn State University
  • Ředitel studie: Lisa Bailey-Davis, DEd, Geisinger Health Systems

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1 R40MC283170100

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská obezita

Klinické studie na Early healthy lifestyles

Předplatit