Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podíl dýchacích svalů na krevním tlaku během cvičení

22. července 2021 aktualizováno: Thomas P. Olson, M.S., Ph.D., Mayo Clinic

Podíl dýchacích svalů na krevním tlaku během cvičení u zdravých lidí

Výzkumníci se snaží pochopit, jak reflexy z dýchacích svalů ovlivňují krevní tlak během cvičení. Kromě toho vyšetřovatelé zjišťují, zda zvýšení síly dýchacích svalů (prostřednictvím tréninku inspiračních svalů) ovlivňuje příspěvek dýchacích svalů ke krevnímu tlaku během cvičení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55901
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Zdraví účastníci bez anamnézy kardiovaskulárních, plicních, neurologických, ortopedických nebo jiných neuromuskulárních onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina IMT
Inspirační svalový trénink (IMT) jsou dechová cvičení používaná ke zvýšení síly a vytrvalosti dýchacích svalů.
Falešný srovnávač: Žádná skupina IMT
Žádný inspirativní svalový trénink.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test VO2 max
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok.
Pomocí metabolického vozíku MedGraphics budou vyšetřovatelé měřit maximální množství kyslíku, které může jedinec využít během cvičení. Během tohoto testu bude subjekt požádán, aby cvičil na maximální kapacitu na ležícím kole a přitom dýchal náustkem, který je připojen k počítačovému softwaru MedGraphics.
Dokončením studia v průměru jeden rok.
Krevní tlak
Časové okno: Dokončením studia v průměru jeden rok.
Krevní tlak bude měřen každých několik minut během zátěžového testování pomocí standardní manžety na měření krevního tlaku pro sledování změn krevního tlaku.
Dokončením studia v průměru jeden rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas P Olson, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

25. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-011100
  • 5R01HL126638-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit