- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03539237
Closing the Gap Between Self-reported and Accelerometer-based Physical Activity (GAP)
Effect of an Intensity Level Video Demonstration on the Gap Between Self-reported and Accelerometer-measured Physical Activity in Individuals Aged 40 to 75 Years
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study examines whether the demonstration of different intensity levels of physical activity by video in the context of a tablet PC (personal computer)-based survey can achieve a higher degree of concordance between self-reported and accelerometer-measured physical activity compared to an assessment without video demonstration. The recruitment of the study participants in the age range between 40 and 75 years takes place in a shopping center in the city Greifswald in Germany.
Informed consent consists of: (i) activity recording over 7 days using an accelerometer, (ii) completion of standardized questionnaires, (iii) participation in a standardized measurement of weight and height as well as waist and hip circumference.
Participants are asked to wear an accelerometer during the day for a period of 7 days. Subsequently, a questionnaire about the frequency, duration and intensity of physical activity in the last 7 days will be answered in the DZHK (Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung)- examination center. Prior to the physical activity assessment the study participants are randomly assigned to the study conditions "Video" or "No Video" (ratio 1:1). Optionally, participants may receive feedback on their physical activity measured by accelerometer upon completion of the study.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Greifswald, Německo
- Institute of Social Medicine and Prevention, University Medicine Greifswald
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- cognitive impairment
- inadequate language skills
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: "Video"-group
Video group: Individuals in this group receive the intervention "Video demonstration of physical activity intensity levels".
They watch a 3-minute-video explaining and visualizing light-, moderate-, and vigorous-intensity levels of physical activity before completing a tablet PC-supported physical activity assessment at the DZHK-examination center.The video can not be skipped.
|
In the video demonstration, an approximately 50 year old male explains 1) light-intensity, 2) moderate-intensity, and 3) vigorous-intensity physical activity referring to differences in heart rate, breathing frequency and capability to talk normally.
Simultaneously, on a treadmill he demonstrates the body signs of the three intensity levels.
He gives examples and points out that there are individual differences in the intensity evaluation of comparable activities.
|
|
Žádný zásah: "No video"-group
No video group: Individuals in this group do not receive the intervention "Video demonstration of physical activity intensity levels".
They complete a tablet PC-supported physical activity assessment at the DZHK-examination center without receiving a 3-minute-video explaining and visualizing the different intensity levels of physical activity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Difference between physical activity measured by self-report and by accelerometry
Časové okno: The accelerometer is worn for 7 days and then the IPAQ-SF is retrospectively answered for these 7 days.
|
Measures: assessement via tablet PC (International Physical Activity Questionnaire-Short Form, IPAQ-SF) and objective measurement by accelerometry
|
The accelerometer is worn for 7 days and then the IPAQ-SF is retrospectively answered for these 7 days.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- GAP05/18
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .