Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Closing the Gap Between Self-reported and Accelerometer-based Physical Activity (GAP)

3. ledna 2019 aktualizováno: University Medicine Greifswald

Effect of an Intensity Level Video Demonstration on the Gap Between Self-reported and Accelerometer-measured Physical Activity in Individuals Aged 40 to 75 Years

This study examines the effect of a video-based intensity level demonstration on self-reported physical activity in individuals aged between 40 and 75 years. Aim of the video demonstration is to achieve a better concordance of physical activity reports with accelerometer-based measurements.

Přehled studie

Detailní popis

This study examines whether the demonstration of different intensity levels of physical activity by video in the context of a tablet PC (personal computer)-based survey can achieve a higher degree of concordance between self-reported and accelerometer-measured physical activity compared to an assessment without video demonstration. The recruitment of the study participants in the age range between 40 and 75 years takes place in a shopping center in the city Greifswald in Germany.

Informed consent consists of: (i) activity recording over 7 days using an accelerometer, (ii) completion of standardized questionnaires, (iii) participation in a standardized measurement of weight and height as well as waist and hip circumference.

Participants are asked to wear an accelerometer during the day for a period of 7 days. Subsequently, a questionnaire about the frequency, duration and intensity of physical activity in the last 7 days will be answered in the DZHK (Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung)- examination center. Prior to the physical activity assessment the study participants are randomly assigned to the study conditions "Video" or "No Video" (ratio 1:1). Optionally, participants may receive feedback on their physical activity measured by accelerometer upon completion of the study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

379

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Greifswald, Německo
        • Institute of Social Medicine and Prevention, University Medicine Greifswald

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • cognitive impairment
  • inadequate language skills

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: "Video"-group
Video group: Individuals in this group receive the intervention "Video demonstration of physical activity intensity levels". They watch a 3-minute-video explaining and visualizing light-, moderate-, and vigorous-intensity levels of physical activity before completing a tablet PC-supported physical activity assessment at the DZHK-examination center.The video can not be skipped.
In the video demonstration, an approximately 50 year old male explains 1) light-intensity, 2) moderate-intensity, and 3) vigorous-intensity physical activity referring to differences in heart rate, breathing frequency and capability to talk normally. Simultaneously, on a treadmill he demonstrates the body signs of the three intensity levels. He gives examples and points out that there are individual differences in the intensity evaluation of comparable activities.
Žádný zásah: "No video"-group
No video group: Individuals in this group do not receive the intervention "Video demonstration of physical activity intensity levels". They complete a tablet PC-supported physical activity assessment at the DZHK-examination center without receiving a 3-minute-video explaining and visualizing the different intensity levels of physical activity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difference between physical activity measured by self-report and by accelerometry
Časové okno: The accelerometer is worn for 7 days and then the IPAQ-SF is retrospectively answered for these 7 days.
Measures: assessement via tablet PC (International Physical Activity Questionnaire-Short Form, IPAQ-SF) and objective measurement by accelerometry
The accelerometer is worn for 7 days and then the IPAQ-SF is retrospectively answered for these 7 days.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GAP05/18

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit