Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hs-cTnI Diagnosis of NSTE-ACS Patients in China (HEADLINES)

6. listopadu 2018 aktualizováno: China National Center for Cardiovascular Diseases

The Study of High-sEnsitivity cArDiac Troponin I vaLues and Changes In diagNosis of suspEcted Acute Coronary Syndrome Patients in China

This study is to validate 1-hour and 3-hours diagnostic strategy using Architect high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) in Chinese patients with suspected Non-ST-elevation Myocardial Infarction (NSTEMI). The accuracy of 1-hour and 3-hours algorithm of NSTEMI using hs-cTnI assays will be evaluated in China emergency patients. This trail is going to determine the optimal diagnostic cut-off value of NSTEMI in Chinese population according to 24-hour or longer clinical diagnosis of MI in routine way.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Cardiac Troponin is recommended as a preferred cardiac biomarker in third universal definition of myocardial infraction. The validated high-sensitive cardiac troponin I is also considered competent 1-hour algorithm to rule out and/ rule in NSTEMI in 2015 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. However, the diagnostic threshold of 1-hour and 3-hour need more solid evidence in Chinese population. This study is to validate 1-hour and 3-hours diagnostic strategy using Architect high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) in Chinese patients with suspected non-ST-elevation Myocardial Infarction (NSTEMI). The accuracy of 1-hour and 3-hours algorithm of NSTEMI using Architect hs-cTnI assays will be assessment in China emergency patients. This trail is going to determine the optimal diagnostic cut-off value of NSTEMI in Chinese population according to 24-hour or even longer clinical diagnosis of MI in routine way.

In primary phase of the present study, 400 patients with acute chest pain, who suspected NSTE-ACS, will be enrolled when visiting emergency department of Fuwai hospital. In subsequent study, multi center emergency department in China plan to recruit 2000 patients suspected NSTE-ACS. The inclusion and exclusion criteria had been described in the following eligibility part. All recruited patients undergo an initial clinical assessment including clinical history, physical examination, 12-lead ECG monitoring, routine blood measurements and echocardiogram. The blood samples of patients will be collected according to standard biobank protocol. Cardiac troponin I, CK-MB and myoglobin will be measured at presentation, 1-hour, 3-hours and 12-hours employing contemporary cTnI and high-sensitive cTnI, respectively.

The diagnosis of each enrolled patient will be made according to routine clinical approach and 1-hour and 3-hours clinical approach, respectively. The routine clinical diagnosis will be made by cardiologist panel according to third universal definition of myocardial infraction through reviewing all available medical records. The NSTEMI diagnosis depended on Architect hs-cTnI assessment will be made a senior cardiologist according to 1-hour and 3-hours clinical approach recommended by 2015 ESC guidelines for the management of NSTEMI. When there was disagreement about the diagnosis, cases were reviewed and adjudicated in conjunction with a third senior cardiologist.

Finally, statistical expert will evaluate the diagnostic performance of 1-hour and 3-hours clinical approach and diagnostic threshold of NSTEMI when the new hs-cTnI employed.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100037
        • Nábor
        • Yan Liang
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

In primary phase of the present study, 400 patients with acute chest pain, who suspected NSTEMI, will be enrolled when visiting emergency department of Fuwai hospital. In subsequent study, multi center emergency department in China plan to recruit 2000 patients suspected NSTEMI. Patients aged 18-75 years old and highly suspected NSTEMI without Left bundle branch block (LBBB) will be included. Patients will be excluded if who is STEMI, underwent surgical operation within four weeks, medium and several kidney dysfunction (Ccr<30ml/min), anemia, acute myocarditis, chronic cardiac dysfunction (NYHA III-IV), serious cardiac arrhythmias, with history of intravenous drug, oncosis and recent thrombolysis treatment, or pregnant.

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-75y;
  • highly suspected NSTEMI;
  • ECG results without ST-segment elevation;
  • without new Left bundle branch block (LBBB) ;

Exclusion Criteria:

  • STEMI;
  • underwent major surgical operation or injury within four weeks;
  • medium and several kidney dysfunction (Ccr<30ml/min);
  • anemia(Hb<90g/L);
  • acute myocarditis;
  • chronic cardiac dysfunction (NYHA III-IV);
  • serious cardiac arrhythmias;
  • Have had similar symptoms and treatment with thrombolysis before one month;
  • history of intravenous drug;
  • history of oncosis;
  • pregnant;
  • even recruited;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
suspected NSTEMI
Patients aged 18-75 years old and highly suspected NSTEMI without Left bundle branch block (LBBB) will be included. Patients will be excluded if who is STEMI, underwent surgical operation within four weeks, medium and several kidney dysfunction (Ccr<30ml/min), anemia, acute myocarditis, chronic cardiac dysfunction (NYHA III-IV), serious cardiac arrhythmias, with history of intravenous drug, oncosis and recent thrombolysis treatment, or pregnant.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acute Myocardial Infarction
Časové okno: 0 - 72 hour
Number of Participants with NSTEMI
0 - 72 hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yan Liang, MD, Department of Emergency Medicine, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease National Center for Cardiovascular Diseases & Fuwai Hospital Peking Union Medical College & Chinese Academy of Medical Sciences
  • Studijní židle: Zhou Zhou, MD, PhD, Center of Laboratory Medicine Beijing Key Laboratory for Molecular Diagnostics of Cardiovascular Disease State Key Laboratory of Cardiovascular Disease National Center for Cardiovascular Diseases & Fuwai Hospital Peking Union Medical College & Chinese Aca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Non-ST-elevation Myocardial Infarction (NSTEMI)

Předplatit