- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03867890
Vztah mezi spotřebitelským chováním obuvi a poraněním dolních končetin
8. května 2023 aktualizováno: University Ghent
Je chování spotřebitelů vůči obuvi predispozicí k poranění dolních končetin u běžců a chodců? Prospektivní studie
Byla vytvořena prospektivní kohortová studie u volnočasových chodců a běžců.
Potenciální rizikové faktory ve spotřebitelském chování byly získány pomocí základního dotazníku souvisejícího s pořízením současné vycházkové nebo běžecké obuvi.
Informace o zraněních utrpěných během 24 týdnů po základním dotazníku byly získány u 104 běžců a 104 chodců pomocí 2týdenního dotazníku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
580
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Volnočasoví běžci a chodci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- chodit nebo běhat alespoň 10 kilometrů týdně
- udržovat minimální vzdálenost deset kilometrů za týden po dobu 24 týdnů
- během tohoto období noste jeden a tentýž pár bot při chůzi/běhu
Kritéria vyloučení:
- systémové onemocnění, srdeční problémy nebo cukrovka
- stížnosti na dolní končetiny v posledních dvou týdnech,
- operace na dolních končetinách v posledních třech letech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt zranění
Časové okno: 24 týdnů
|
dotazník o zranění při běhu nebo chůzi
|
24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
8. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B670201214347
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .