Plánování obličejové chirurgie za pomoci umělé inteligence
16. února 2021 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Analýza obličeje, periokulární a orbitální oblasti a chirurgické plánování s pomocí umělé inteligence
Počítačové vidění využívající architekturu hlubokého učení se široce používá v automatickém rozpoznávání.
Ve výzkumu je použit model hlubokého učení, který je trénován kategorizovanými snímky jednoho oka, aby se dosáhlo dobrého výkonu modelu v autodiagnostike blefaroptózy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Tento autodiagnostický systém blefaroptózy využívající architekturu strojového učení bude pomáhat v telemedicíně, jako je časný screening dětské ptózy pro rychlé doporučení a léčbu.
Lidé mohli používat tento software prostřednictvím mobilních zařízení k získání primitivní diagnózy, než se dostanou k lékařům.
Navíc v primární zdravotní péči, kde není žádný okuloplastický chirurg, by software mohl pomoci lékařům primární péče nebo všeobecným oftalmologům při identifikaci potřeby doporučení.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
17932
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Všechna data byla shromážděna na očních ambulancích National Taiwan University Hospital.
Popis
[Kritéria pro zařazení]
- Účastníci, kterým bylo 20 let a více,
- Chirurgický informovaný souhlas potvrdili sami účastníci,
- Účastníci, kteří mají chirurgické indikace okulofaciálních operací, a
- Účastníci, kteří se dohodli na focení po vysvětlení chirurgem na ambulancích.
[Kritéria vyloučení]
- Účastníci, kterým bylo 19 let nebo méně,
- Účastníci, kteří nemají chirurgické indikace okulofaciálních operací,
- Účastníci, kteří byli navrženi pro minimálně invazivní ošetření, jako je botox nebo jakýkoli druh injekce výplní,
- Účastníci, kteří z jakéhokoli důvodu odmítli fotografování, a
- Účastníci, kteří nejsou k dispozici pro standardní kvalitu fotografování, jako jsou pacienti upoutaní na lůžko.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon modelu je hodnocen podle přesnosti
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Přístup umělé inteligence
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
AUC (plocha pod křivkou)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Přístup umělé inteligence
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Křivka ROC (Receiver Operating Characteristics).
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Přístup umělé inteligence
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Přístup umělé inteligence k identifikaci obličejových, periokulárních a orbitálních onemocnění
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Interpretovatelnost modelu je přístupná pomocí Grad-CAM (Class Activation Maps).
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shu-Lang Liao, MD,MPH, EMBA, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2009
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
30. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
24. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
18. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201908066RIND
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .